Enteropatia perdedora de proteínas no lúpus eritematoso sistêmico: relato de caso / Protein-losing enteropathy in systemic lupus erythematosus: case report

A enteropatia perdedora de proteínas raramente pode ser observada em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico. Essa situação clínica deve ser suspeitada quando houver hipoalbuminemia persistente, na presença de uma função hepática preservada, ingesta proteica adequada e ausência de proteinúria significativa. Descrevemos o caso de uma paciente de 48 anos com perda ponderal, derrames cavitários (ascite e derrame pleural) e edema de membros inferiores. O diagnóstico de lúpus foi firmado a partir da presença de linfopenia, proteinúria, FAN e autoanticorpos positivos (anti-Sm, anti-DNA e anti-Ro). Houve persistência de hipoalbuminemia mesmo com corticoterapia na dose de 1 mg/kg de peso, sendo diagnosticada enteropatia perdedora de proteínas por meio da cintilografia com albumina 99mTc. A melhora clínica e laboratorial da paciente veio após a associação da azatioprina com corticosteroide.

Protein-losing enteropathy is rarely seen in patients with systemic lupus erythematosus. This clinical condition should be suspected in the presence of persistent hypoalbuminemia despite normal liver function, adequate protein intake, and no significant proteinuria. We report the case of a 48-year-old female with weight loss, cavity effusions (ascites and pleural effusion), and lower extremity edema. The diagnosis of lupus was established based on the presence of lymphopenia, proteinuria, ANA, and positive autoantibodies (anti-Sm, anti-DNA, and anti-Ro). Because hypoalbuminemia persisted even with corticosteroid therapy at the dose of 1 mg/kg, protein-losing enteropathy was diagnosed by use of Tc-99m albumin scintigraphy. After adding azathioprine to the treatment, the symptoms subsided and serum albumin levels improved.

Sequential estimation of serum C2 complement in different stages of systemic lupus erythematosus

Quarenta e nove pacientes com lúpus eritematoso sistêmico foram prospectivamente e sequencialmente classificados quanto ao grau de atividade da doença. Os níveis séricos de CH50, C3, C4 e C2 foram dosados em diversos momentos, de modo a permitir uma observaçao dinâmica do comportamento desses parâmetros ao longo do processo de mudança de atividade de doença. C2 esteve diminuído na maioria dos pacientes com atividade precoce de doença, enquanto C3, C4 e CH50 ainda apresentavam níveis normais em vários dos pacientes nessa fase. Por outro lado, C2 persistiu abaixo dos níveis normais em vários dos pacientes em processo de saída de atividade da doença ou em remissao clínica recente. C3 foi o melhor parâmetro para detectar a mudança para remissao clínica, seguido de perto pelo CH50. C4 teve o pior desempenho tanto em relaçao à transiçao para atividade quanto na transiçao para remissao da doença. Este é o primeiro relato do significado clínico da dosagem de C2 no acompanhamento de pacientes lúpicos. Os resultados sugerem que a dosagem combinada de C2 e C3 ou CH50 possa ser a melhor abordagem para detecçao precoce de atividade de doença e de remissao clínica, respectivamente

Febre: problema; diagnostico salmonelose? / Fever - problem: salmonellosis diagnosis?

Os autores escrevem acerca de um doente portador de uma sindrome febril de tres semanas de duraçao, associada a ulceras de palato mole e de lingua, de l,0xl,0cm de tamanho, e a um quadro laboratorial compativel com salmonelose, chamando a atençao para o fato de que nem sempre em doentes com febre prolongada, o quadro clinico-laboratorial e tipico, obrigando o medico a optar por uma terapeutica empirica para aquela enfermidade pensada mais fortemente e, nao obtendo resultados favoraveis