Telangiectasia nevoide unilateral / Unilateral telangiectasia nevoid

Se presenta una paciente de 34 años, que después del segundo embarazo comenzó la ingesta de anovulatorios (Etinilestradiol-levonorgestrel durante 5 años, en el transcurso del tercer año notó la aparición del cuadro de telangiectasia nevoide unilateral, que actualmente se lo relaciona con cambios estrogénicos fisiológicos o patalogicos, sin embargo su fisiopatología no esta totalmente aclarada.

Linfedema congenito no familiar / Non familiar congenital lymphedema

Se presenta una niña de tres años de edad que tiene un linfedema congenito unilateral no familiar,comprobandose la falta de linfaticos en miembros del lado izquierdo.Realizamos una revision de los linfedemas primitivos respecto a su clinica,pronostico y complicaciones.

Estadios de melanomas primarios que evolucionaron a metastasicos / Stadia of primary melanomas evolving metastasis

Realizamos el analisis de 75 melanomas primarios(25 por ciento ) que dieron metastasis,de una serie continua de 296 con el objeto de catalogarlos segun su estadio. Analizamos edad,sexo color de piel y de ojos,lesiones pigm,entadas previas,sindrome del nevo displasico,melanomas multiples,melanomas familiares,localizacion del primitivo,tipo,nivel,espesor,ulceracion,tipo celular predominante,indice miotico,infiltrado linfositario,regresion,estadio,tiempo que transcurre hasta el diagnostico del primario y de este al final del seguimiento.El estadio se determino segun la clasificacion utilizada por la American Joint Committee on Cancer-Union Internationale contre le Cancer(A.J.C.C.-U.I.C.C.) corregida en 1992. En nuestra serie obtuvimos los siguientes en 65 casos:estadop 1,7,(IA:pt1 No Mo y IB 5 pt2 No Mo);II,19,(IIA:7 pt3 No Mo y IIB 12 pt4 No Mo);III,30,(cualquier pt N1 Mo 11,cualquier pt N2 Mo 8 y en 11 casos no se determ,ino el tamanio de las metastasis ganglionares);IV,9,(cualquier pt,cualquier N,M1): Fueron esxcluidos 10 melanomas porque a)dicha clasificacion no contempla ciertas situaciones:ocular(2),recaida(2),secundario a nevo intradermico (1) y a nevo azul(1),polipoide(1),y escrotal(1),[por invacion del musculo dartoico,b)por falta de detreminacion del espesor (2). La clasificacion de la A.J.C.C.-U.I.C.C.tiene como objeto uniformar estadios para permitir obtener resultados equiparables,con el fin de podercomparar la eficacia terapeutica. Es sucinta y concreta. Seria deseable agregar datos sobre el estudio clinico de la piel,factores desencadenantes ,lesiones precursoras,genetica e inmunologia. Es solo aparentemente multidisciplinaria,aunque creemos sigue siendo la mas util

Foliculitis perforante y eritema nudoso atipico en curso de una hepatitis cronica persistente a virus no A - no B / Perforating folliculitis and atypical erythema nodosum persistent chronic hepatictis a virus non A non B

Se comunica un caso de H.C.P. a virus no A - no B asociada a un E.N.A. en su fase prodrómica - ictérica. Desde el inicio de la H.N.A.N.B. aparecen lesiones papulosas que clínica e histológicametne correspondían a una típica F.P.. No hemos hallado referencia bibliográficas de las manifestaciones cutáneas de la H.C.P. tipo N.A.N.B., siendo creemos el primer caso de F.P. asociada a esta patología sistémica en un paciente no hemodializado y no diabético

Granuloma anular gigante en napa, factor de error diagnostico / Giant anular granuloma in layer, diagnostic error factor

Con el objetivo de recordar la forma de granuloma anular gigante en napa se presentan dos observaciones con diagnóstico erróneo de lepra indeterminada y sarcoidosis respectivamente. Esta forma clínica ha sido motivo de atención bibliográfica desde 1930 a 1950. La tendencia actual de la misma es buscar las diferencias histológicas entre el granuloma anular localizado y el generalizado, del cual el gigante en napa es sólo una de sus formas con un aspecto característico. Su imagen clínica debe ser recordada para orientar a la histopatología

Purpura anafilactoide tipo sindrome Schonlein-Henoch: diez casos en un período de dos meses / Anaphylactoid purpura type Schonlein-Henoch syndrome: 10 cases in a period of months

Diez pacientes, seis de sexo femenino y cuatro masculino con edades entre 15 y 69 fueron atendidos en nuestra consulta en el corto plazo de dos meses. En siete casos hubo antecedentes de infección de vías aéreas superiores y medicamentos y tres solo tenían antecedentes de medicamentos: ocho iniciaron su patología en invierno y dos habían tenido episodios previos. Las lesiones dermatológicas fueron púrpura palpable (8 casos), máculas eritematosas (2 casos), lesiones ampollares hemorrágicas (1 caso), púrpura palpable y necrosis central (1 caso). La localización de las lesiones fue: miembros inferiores (6 casos) con extensión a gluteos y abdomen (4 casos). Dolor abdominal (4 casos), renal (5 casos), osteoarticular (3 casos). La eritrosedimentación fue elevada (7 casos), antiestreptolisina "O" elevada (3 casos), microhematuria (5 casos), proteinuria (1 caso). La histopatología fue de una angeitis alérgica leucocitoclásica en todos los casos. Fueron internados tres casos, se usó corticoterapia en cuatro casos y en el resto se le realizo control clínico y laboratorial que continúa

Leiomiosarcoma de la piel / Leiomyosarcoma of the skin

Al presentar una mujer con leiomiosarcoma cutáneo de 14 años de evolución con metástasis se efectúa la correlación con la bibliografía sobre el tema. Tumor raro que se localiza de preferencia en extremidades inferiores. El diagnóstico clínico y/o histológico en la primera consulta en general es erróneo, se observan recaídas, la evolución es crónica y la malignidad es ejercida en el tiempo con metástasis múltiple principalmente en piel, pulmón, hígado y huesos. El tratamiento quirúrgico es el indicado

Síndrome de Buckley / Buckley's syndrome

Se presenta una paciente de 9 meses y medio de edad que reune las característias del síndrome de hiperinmunoglobulinemia E (Síndrome de Buckley). La paciente presentaba desde temprana edad efecciones cutáneas reiteradas a estafilococo aureus, cuadro eczematoso, IgE elevada, desnutrición y eosinofilia

Acroqueratoelastoidosis / Acrokeratoelastoidosis

Se presentan cinco casos de acroqueratoelastoidosis con manifestaciones clínicas típicas de la enfermedad y sin alteraciones dérmicas ostensibles. Se discute la amplitud de la entidad, donde se podrían incluir distintas variedades clínicas afines, como la queratodermia marginal de las palmas. Se considera que la presencia de modificaciones epidérmicas, sin compromiso dérmico, es una variedad histopatológica de la acroqueratoelastoidosis

Granuloma anular perforante. / Perforating annular granuloma

Comunicamos un caso de granuloma anular perforante en un paciente diabetico de 52 anos. La enfermedad surgio en dorso de mano derecha, y crecio lentamente durante los ultimos tres anos. El estudio histopatologico mostro caracteres de granuloma anular con fenomenos de eliminacion transepidermica

Pseudokaposi. / Pseudokaposi

Se presenta un paciente del sexo masculino de 23 anos, con lesiones angiomatosas en miembro inferior izquierdo, cuyo estudio clinico-histopatologico confirma el diagnostico de pseudokaposi. Se discutem las diferencias entre el tipo 1 o tipo Mali y el tipo 2 Stewart Bluefarb, ubicando a este ultimo dentro del amplio espectro de las manifestaciones cutaneas de las fistulas arteriovenosas

Tumor del infundibulo folicular. / Follicular infundibulum tumor

Se comunica un caso de tumor del infundibulo folicular en un hombre de 67 anos. La lesion estaba localizada en cuero cabelludo y se caracterizaba por pequenas elevaciones papuloides que median de 2 a 4 mm. El estudio histologico mostro una proliferacion del epitelio de la vaina folicular bajo la forma de una delgada placa subepidermica

Epitelioma cuniculatum. / Epithelioma caniculatum

Se presentan dos casos con lesiones hiperqueratosicas circunscriptas localizadas en la parte anterior de la planta de pie con larga evolucion cuya histopatologia mostraba una estructura cavitaria pseudoquistica con la caracteristica de madrigueras, que sustentan el calificativo de epitelioma cuniculatum.Fueron tratados con extirpacion local en superficie y profundidad y controlados durante 3 anos sin recaida. Estos hechos, mas el analisis de la bibliografia publicada desde 1954 en que Aird describiera esta entidad, nos permite proponer su individualidad nosologica con una clinica, evolucion y respuesta terapeutica propia