ABSTRACT
El síndrome POEMS, acrónimo propuesto por Bardwick en 1980, es una entidad poco frecuente, caracterizada por la presencia de polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía,gamapatía monoclonal y afección cutánea (skin). Presentamos un paciente de 60 años con polineuropatía, gamapatía monoclonal y lesión osteolítica solitaria que posteriormentedesarrolló hemangiomas glomerulares. Se destacan los aspectos más relevantesde esta entidad...
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Hemangioma , POEMS Syndrome/diagnosis , Endocrine System Diseases , PolyneuropathiesABSTRACT
El síndrome de Sweet es una dermatosis caracterizada por la aparición brusca de placas eritematosas, dolorosas, predominantemente en cara, cuello y extremidades, acompañada de fiebre, leucocitosis a predominio neutrofílico y denso infiltrado dérmico leucocitario polimorfonuclear. Es bien conocida su relación con procesos neoplásicos malignos, motivo por el cuál es necesario el estudio minucioso y seguimiento del paciente. Presentamos un caso de leucemia mielomonocítica aguda asociada a ésta dermatosis, realizando una revisión bibliográfica del tema
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Paraneoplastic Syndromes , Sweet Syndrome/diagnosis , Contraceptives, Oral , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Medicamentous Disease , Minocycline , Neoplasms , Pregnancy Complications , Sweet Syndrome/etiology , Sunlight , VaccinesABSTRACT
Presentamos un caso de un paciente de 14 años de edad, de sexo masculino, en quien los hallazgos clínicos, histopatológicos y de laboratorio confirmaron el diagnóstico de síndrome de Reiter. Realizamos una extensa revisión bibliográfica, en la cual observamos que aún hoy se discuten pautas diagnósticas, mecanismos fisiopatogénicos, terapéutica y asociaciones de este síndrome, particularmente en aquellos pacientes en quienes no se manifiesta totalmente
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Arthritis, Reactive/diagnosis , Arthritis, Reactive/drug therapy , Arthritis, Reactive/etiology , BCG Vaccine/adverse effects , Causality , Gonorrhea/complications , Methotrexate/therapeutic useABSTRACT
Presentamos una revisión de 39 casos de nevos de Jadassohn; de éstos, tres (7,69 por ciento) presentaron asociaciones: uno con sordera y convulsiones, otro con malformaciones esqueléticas y el último con alopecia areata, y cuatro casos (10,25 por ciento) con complicaciones tumorales. Destacamos la importancia del estudio de los pacientes para descartar asociaciones sindrómicas, así como el tratamiento oportuno y correcto de las lesiones para evitar complicaciones neoplásicas
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Adolescent , Adult , Middle Aged , Nevus/pathology , Sebaceous Glands/pathology , Intellectual Disability/etiology , Nervous System Malformations/etiology , Nevus/complications , Retrospective Studies , Seizures/etiologyABSTRACT
En este trabajo se hace referencia particularmente a los distintos aspectos vinculados a las diversas patologías de estirpe no infecciosa que afectan el glande, pene y prepucio. Se realiza una revisión de la bibliografía
Subject(s)
Humans , Male , Balanitis/diagnosis , Penile Neoplasms/diagnosis , Balanitis/classification , Balanitis/etiology , Behcet Syndrome , Penile Diseases/classification , Penile Diseases/diagnosis , Penile Neoplasms/classification , Psoriasis/diagnosisABSTRACT
El rabdomiosarcoma no es sólo el sarcoma de tejidos blandos más común en los niños menores de 15 años, sino también en adolescentes y adultos jóvenes. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 12 años de edad, quien desarrolló un tumor polipoideo que protruía en la fosa nasal derecha, diagnosticándose rabdomiosarcoma embrionario. Se realiza tratamiento quirúrgico y quimioterápico con muy buen resultado. El paciente después de dos años de su diagnóstico se encuentra libre de enfermedad. Realizamos una revisión de esta variante histopatológica de rabdomiosarcoma, su pronóstico y tratamiento