ABSTRACT
A resposta de 17-alfa-OHD e cortisol ao estimulo com ACTH em individuos heterozigotos (HTZ) e homozigostos para hiperplasia adrenal congenita por deficiencia da 21-hidroxilase foi comparada com individuos controles. Os niveis basais ou estimulos de conrtisol nao apresentaram nenhuma diferenca entre os HTZ e os controles. A 17-alfa-OHP, por sua vez, nao apresentou diferenca em condicoes basais porem 60 minutos apos estimulos houve um incremento dignificativamente maior que os controles.A relacao 17-alfa-OPH/cortisol, apos estimulo, foi significativamente maior nos HTZ Concomitantemente, foram colhidas amostras de sangue por aspiracao continua que surgeriram uma taxa de incremento mais elevado no intervalo de 0-15 minutos, antingido os valores mais altos no intervalo entre 30-60 minutos.Nas duas metodologias de coleta, observou-se uma resposta de 17-alfa-OHP apos estimulo nitidamente superior nos HTZ que no grupo controle, embora, devido a faixa de superposicao entre os 2 grupos, nao autoriza a padronizacao do teste para detectar portadores de heterozigose na populacao geral
Subject(s)
Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Adrenal Hyperplasia, Congenital , Adrenocorticotropic Hormone , Hydroxyprogesterones , Mixed Function Oxygenases , HeterozygoteABSTRACT
Os autores fazem a revisao das aplicacoes clinicas do radiomunoensaio de 17-alfa-hidroxiprogesterona, ressaltando o diagnostico da deficiencia adrenal de 21 hidroxilase