ABSTRACT
Um dos grandes desafios atuais da Odontologia é o tratamento dos pacientes com o defeito de esmalte conhecido como Hipomineralização Molar-Incisivo (HMI), que está intimamente relacionado com o desenvolvimento de lesão cariosa. Os fatores etiológicos envolvidos ainda não estão totalmente elucidados. Alterações sistêmicas que sensibilizam os ameloblastos no período entre o último trimestre gestacional e os três primeiros anos de vida podem estar associadas ao defeito do esmalte. Contudo, existe uma grande questão na literatura com relação a um possível padrão genético de transmissibilidade, pois a HMI pode se tratar de uma condição autossômica recessiva ou até mesmo, uma forma desconhecida de amelogênese imperfeita. Diante da complexidade de variáveis que envolvem a referida condição, o intuito do presente artigo é relatar as características da doença no sentido de contribuir para o seu diagnóstico, por meio da apresentação de dois casos acompanhados na Clínica de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia de Araraquara-Unesp.
One of the main challenges of Dentistry is the treatment of patients with a enamel defects known as Molar-Incisor Hypomineralization (MIH), which is closely related to the developmentof caries lesions. The etiological factors involved are not yet fully elucidated.Systemic conditions that sensitize the ameloblasts in the period between the last trimester of pregnancy and the first three years of life may be associated with enamel defects. However, there is a big issue in the literature regarding a possible genetic pattern of transmission, because the HMI can deal with an autosomal recessive condition or evenan unknown amelogenesis imperfecta form. Given the complexity of variables involving this condition, the aim of this paper is to report the disease characteristics in order to contribute to the diagnosis, by presenting two cases followed at the Graduate Clinic atAraraquara School of Dentistry -UNESP.