ABSTRACT
Summary Objective: our aim was to evaluate whether somatic mutations in five genes were associated with an early age at presentation of breast cancer (BC) or serous ovarian cancer (SOC). Methods: COSMIC database was searched for the five most frequent somatic mutations in BC and SOC. A systematic review of PubMed was performed. Young age for BC and SOC patients was set at ≤35 and ≤40 years, respectively. Age groups were also classified in <30years and every 10 years thereafter. Results: twenty six (1,980 patients, 111 younger) and 16 studies (598, 41 younger), were analyzed for BC and SOC, respectively. In BC, PIK3CA wild type tumor was associated with early onset, not confirmed in binary regression with estrogen receptor (ER) status. In HER2-negative tumors, there was increased frequency of PIK3CA somatic mutation in older age groups; in ER-positive tumors, there was a trend towards an increased frequency of PIK3CA somatic mutation in older age groups. TP53 somatic mutation was described in 20% of tumors from both younger and older patients; PTEN, CDH1 and GATA3 somatic mutation was investigated only in 16 patients and PTEN mutation was detected in one of them. In SOC, TP53 somatic mutation was rather common, detected in more than 50% of tumors, however, more frequently in older patients. Conclusion: frequency of somatic mutations in specific genes was not associated with early-onset breast cancer. Although very common in patients with serous ovarian cancer diagnosed at all ages, TP53 mutation was more frequently detected in older women.
Resumo Objetivo: avaliar se mutações somáticas em câncer de mama e seroso de ovário estão associados com pacientes jovens. Métodos: com base no COSMIC, foram selecionados os cinco genes mais frequentes mutados em câncer de mama e seroso de ovário. Em seguida, realizou-se uma revisão sistemática no PubMed. Pacientes jovens foram classificadas com ≤35 anos e ≤40 anos para câncer de mama e seroso de ovário, respectivamente. Classificaram-se também as pacientes em grupos etários de ≤30 anos, separados a cada 10 anos. Resultados: vinte e seis (1.980 pacientes, 111 jovens) e 16 estudos (598, 41 jovens) foram selecionados para câncer de mama e seroso de ovário, respectivamente. Em câncer de mama, pacientes jovens apresentaram baixa frequência de mutações somáticas em PIK3CA. Tumor HER2 negativo foi associado a mutações somáticas em PIK3CA no grupo etário mais avançado, e em tumores ER positivos foi observada uma tendência a essa associação. Mutações somáticas em TP53 foram observadas em 20% dos tumores, em ambos os grupos (≤35 anos vs. ≥35 anos). Mutações somáticas em PTEN, CDH1 e GATA3 foram analisadas em 16 pacientes e apenas uma apresentou mutação em PTEN. Em câncer seroso de ovário, mutações somáticas em TP53 foram detectadas em mais que 50% dos tumores; entretanto, foram mais frequentes em pacientes idosas. Conclusão: a frequência de mutações somáticas nos genes selecionados não foi associada com pacientes jovens. Embora muito comum em pacientes com câncer seroso de ovário, mutações somáticas em TP53 foram mais frequentes em pacientes mais velhas.