ABSTRACT
La histoplasmosis intestinal (HI) es una entidad rara, por lo que se han descrito pocos casos, mundialmente. Los pacientes presentan diarrea, dolor abdominal, pérdida de peso, fiebre y hemorragia digestiva. A continuación exponemos el caso de una paciente escolar de 9 años de edad que estuvo ingresada en el servicio de Gastroenterología del hospital Francisco de Ycaza Bustamante, y que realizó hemorragia digestiva e invaginación intestinal. Se determino que el histoplasma capsulatum, fue el agente etiológico del evento.
The intestinal histoplasmosis is a rare entity, this is the reason because there have been described few cases around the world. These patients had diarrhea, abdominal pain, loss of weight, fever and gastrointestinal bleeding. We report the case of a nine years old girl patient who was admitted to the Gastroenterology Service of the hospital Francisco de Ycaza Bustamante, she had digestive bleeding and intestinal invagination. I determine that histoplasma capsulatum, was the etiologic agent of the event.
Subject(s)
Female , Child , Histoplasmosis , Intestinal Diseases , Hematemesis , Histoplasma , IntussusceptionABSTRACT
La anemia de Fanconi es una enfermedad heredada con carácter autosómico recesivo, caracterizada por el desarrollo gradual de pancitopenia en la niñez1. Se asocia con frecuencia a diversas anomalías congénitas que incluyen principalmente anormalidades del esqueleto, corazón y riñones, malformaciones del sistema nervioso central con retraso mental y pigmentación anormal de la piel2,3. Fue descrita por Fanconi en 1927 y en 1931 Naegeli sugirió que el término "Anemia de Fanconi" se utilice para los pacientes con anemia aplásica familiar y malformaciones congénitas.
Fanconis Anemia is a hereditary disease with autosomal recessive character, that causes a gradual development of pancytopenia in infancy. Frequently it is associated to several congenital abnormalities, mainly in the skeleton, heart and kidneys, malformations of the central nervous system, with mental retardation and abnormal skin pigmentation. It was described by Fanconi in 1927 and in 1931 Naegeli suggested that the term Fanconis anemia be used for patients with familial aplastic anemia and congenital malformations.
Subject(s)
Male , Congenital Abnormalities , Fanconi Anemia , Hyperpigmentation , Mutation , PancytopeniaABSTRACT
La histiocitosis de células de Langerhans se describió desde el siglo XIX. Su origen y patogénesis se basan actualmente en tres eventos: clonalidad comprobada, un proceso reactivo a una infección viral, una proliferación y daño mediados por citocinas. El diagnóstico es histopatológico con la demostración de gránulos de Birbeck o la positividad para CD1a. Afecta a pacientes de cualquier edad y se manifiesta como una lesión osteolítica única o hasta como una enfermedad sistémica. El tratamiento es la resección quirúrgica, la radioterapia o la quimioterapia. El pronóstico varía de acuerdo a la presentación clínica.
Langerhanss cell histiocytosis was first described in the XIX century. Its origin and pathogenesis are based mainly on 3 events: clonal proliferation, a cytokines mediated reactive process secondary to a viral infection. Diagnosis is based on histopathologic studies by the presence of Birbeck granules or CD1a positivity. Langerhans cell histiocytosis affects patients of any age; it may present as a single osteolitic lesion or as a systemic disease. Treatment is based on surgical resection, radiotherapy or chemotherapy. Outcome varies on the clinical presentation of the disease.