ABSTRACT
Se ha demostrado claramente la participación de las proteinasas neoplásicas en la progresión de los cánceres; por otra parte se sabe que el inhibidor más abundante de estas enzimas proteolíticas, el inhibidor alfa-1-proteinasa (IAP) está aumentando en los pacientes con diferentes cánceres. Nosotros y otros investigadores hemos demostrado que apesar del aumento cuantitativo de IAP su función inhibitoria está relativamente disminuida. Nuestro objetivo fue el investigar la actividad inhibitoria del IAP en diferentes estadios del carcinoma de cérvix uterino. Se estudiaron pacientes con displasia cervical, con carcinoma in situ y con carcinoma invasor. El IAP se cuantificó con nefelometría Laser y la capacidad inhibitoria de tripsina (CIT), por el método de Liebermann. Se calculó el indice CIT/IAP y se realizó un estudio estadístico de los valores obtenidos. Las displasias no mostraron diferencias estadísticamente significativas con los testigos; sin embargo, 82% de los pacientes con carcinoma in situ y 87.3% de aquellos con carcinoma invasor mostraron valores IAP arriba de 2 D.S. del promedio. No se encontró ninguna diferencia significativa de los valores del CIT en ninguno de los grupos, pero el índice CIT/IAP disminuyó a 0.54 en el carcinoma in situ y a 0.56 en el carcinoma invasor, lo que indica una reducción de casi 50% de la función inhibitoria de la proteolisis. Estos hallazgos sugieren que la disminución relativa de la actividad antiproteolítica observada puede ser un factor determinante en favor de la progresión neoplásica