Recuperación de antígenos por horno de microondas con buffer de ácido cítrico / Antigen retrieval by microwaves oven with buffer of citric acid

El horno de mmicroondas es utilizado para acelerar el procedimiento de tejidos como así también para recuperar antígenos alterados por la fijació. Para esto último se propone el uso de sales de metales pesados, de agua y más recientemente de un buffer de ácido cítrico (bac) y con buffer de fosfatos (pbs) sobre 24 antígenos estudiados mediante inmunohistoquímica. Como control se usó la misma técnica pero sin el paso por los buffers en el horno de microondas. Para el estudio se marcaron los siguientes tumores: carcinoma de mama, carcinoma de próstata, carcinoide, linfoma y melanoma. Los resultados mostraron que, con respecto a los controles, el bac mejora la inmunomarcación de los siguientes antígenos: receptores de estrógenos (AMAC), receptores de progesterona (Novocastra), HMB45, vimentina, antígeno común leucocitario, PCNA, p53, MIB-1(KI-67) y antígeno prostático específico. La actina fue el único antígeno que mejoró con pbs. Los antígenos que no mejoraron con respecto a la serie control fueron: factor VIII, queratina, Leu 22, L26, enrolasa neuronoespecífica, CEA, cromogranina, HBME-1, Smactina y EMA. La proteína S-100 y la desamina tuvieron mejor marcación con el hmo independientemente del buffer aplicado. Los resultados de B72.3 y el NKI/C3 no fueron evaluables. El uso de diferentes tejidos permitió verificar que el hmo generó aumento de sensibilidad sin perder especificidad. Se concluye que el bac con hmo mejora la marcación de los anticuerpos antes mencionados, aumentando la sensibilidad del método sin perder especificidad

Expresion de p53 en el carcinoma gastrico: su valor pronostico / Expression of p53 in gastric carcinoma: prognostic value

La mutación del gen p53 en el carconoma gástrico ha sido observada con una frecuencia variable y su significado biológico es poco conocido. Con el fin de establecer si hay una asociación entre esta alteración genética y la evolución de la neoplasia gástrica se estudiaron 101 carcinomas gástricos. Eran 67 hombres y 34 mujeres con una edad promedio de 68 años. En todos los casos el material se obtuvo de piezas de gastrectomía. La mutación del gen se estableció por la proteína detectada por el anticuerpo monoclonal DO7 de Novocastra. Los resultados fueron evaluados según la intensidad y extensión de la coloración nuclear de las células neoplásicas y de acuerdo a éstas los tumores fueron clasificados en grado alto y bajo. Cuarenta y ocho fueron de grado alto y 53 de grado bajo. Se analizó la asociación con los siguientes elementos clínico-patológicos: edad, sexo, tamaño del tumor, tipo y grado histológico, profundidad de la invasión local, localización dentro del estómago, presencia de metástasis ganglionares, tratamiento y sobrevida a 5 años. Los resultados mostraron que no hubo asociación de la expresión de la proteína p53 con ninguno de los factores clínico-patológicos estudiados ni con el pronóstico