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1.
Arq. bras. med ; 66(2): 175-81, MAR.-ABR. 1992. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-123603

ABSTRACT

Objetivando comparar a eficácia do etodolac, um novo antiinflamatório näo hormonal, com diclofenaco no alívio dos sinais e sintomas de pacientes com traumatismos esportivos agudos ocorridos há menos de 48 horas, realizou-se estudo duplo-cego, randomizado, de grupos paralelos. Um grupo (41 pacientes) recebeu etodolac 200 mg via oral a cada oito horas por sete dias e outro (41 pacientes) recebeu diclofenaco 50 mg via oral nas mesmas condiçöes. As avaliaçöes clínicas foram realizadas no pré-tratamento e nos 1§, 3§ e 7§ dias de tratamento, sendo avaliado os seguintes sinais e sintomas: dor em repouso; dor à movimentaçäo ativa e passiva; dor à palpaçäo; edema, rubor e calor local; prejuízo funcional. Os grupos eram homogêneos no prê-tratamento. A análise estatística mostrou melhora de todos os sinais e sintomas nos dois grupos de tratamento. O teste de igualdade de probabilidades evidenciou diferença significante entre os grupos etodolac e diclofenaco, com maior alívio para o primeiro, com relaçäo a dor à palpaçäo e rubor local no 3§ dia de tratamento e nos intervalos pré-3§ dia e 1§ - 3§ dia (p < 0,05). Para os demais sintomas, näo foi evidenciado nenhuma diferença significante. A tolerabilidade foi considerada boa para ambas as drogas


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Athletic Injuries/drug therapy , Exercise , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/pharmacology , Chi-Square Distribution , Diclofenac/therapeutic use , Double-Blind Method , Sports Medicine/standards
2.
Folha méd ; 93(2): 149-51, ago. 1986. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-37643

ABSTRACT

Vinte e cinco crianças com amigdalite aguda foram submetidas a tratamento com ampicilina, 50 a 100 mg/kg/dia divididos em quatro tomadas diárias, por 10 dias. Visando aumentar a comodidade posológica, utilizou-se um esquema com maior espaçamento das doses noturnas (8 horas), o que foi obtido com a administraçäo do fármaco às 7, 12, 17 e 23 horas. Objetivou-se com o estudo avaliar a eficácia e a tolerabilidade da droga no esquema empregado. Os controles clínicos foram realizados na admissäo e 4, 7 e 10 dias após. O medicamento (suspensäo oral) foi avaliado quanto ao sabor. O tratamento foi eficaz para 92% das crianças (23), näo havendo relato de reaçöes adversas. Nenhuma criança avaliou o sabor como ruim


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Ampicillin/administration & dosage , Tonsillitis/drug therapy
3.
Folha méd ; 93(1): 31-3, jul. 1986. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-34068

ABSTRACT

Vinte e cinco crianças (até 12 anos de idade), portadoras de otite média aguda, foram tratadas com ampicilina, 50 a 100 mg/kg/dia, em um esquema posológico alternativo, maior espaçamento das doses noturnas com administraçöes às 7, 12, 17 e 23 horas, visando aumentar a comodidade. Avaliou-se a eficácia e a tolerabilidade da droga no esquema empregado. Os controles clínicos foram realizados na admissäo e nos 4§, 7§ e 10§ dias de tratamento. O medicamento (soluçäo oral) foi também avaliado quanto ao sabor. Vinte e três (92%) pacientes encontravam-se curados ao final do estudo. Näo houve relato de reaçöes adversas. O sabor foi avaliado como bom por 84% das crianças


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Ampicillin/therapeutic use , Otitis Media/drug therapy
4.
Folha méd ; 92(4): 297-300, abr. 1986. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-35270

ABSTRACT

Avaliaram-se 208 pacientes, crianças e adultos, portadores de otite média aguda, submetidos a tratamento com ampicilina por 7 a 10 dias, analisando-se a eficácia e a tolerabilidade da droga. Os controles clínicos foram realizados na admissäo e nos 4§, 7§ e 10§ dias de tratamento. A porcentagem de cura atingiu 91,3% ao término do estudo. A tolerabilidade foi boa, visto que somente dois pacientes apresentaram reaçöes adversas. Discute-se a importância dos estudos da etiologia no tratamento da otite média aguda


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Ampicillin/therapeutic use , Otitis Media/drug therapy , Evaluation Study
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