Adenomatosis endócrinas múltiple tipos I y II

La adenomatosis endócrina múltiple es un síndrome adquirido por la herencia, y que da lugar a dos variedades importantes: la neoplasia endocrina múltiple tipo I y la Tipo II. Ambos padecimientos tiene una genética y embriológica. Se transmiten como un desorden autosómico dominante con alto grado de penetración, asimismo, derivan de la cresta neural, lo que apoya la teoría de que provienen de una célula progenitora única. La neoplasia endocrina múltiple tipo I, se caracteriza por la presencia conjunta de tumores de las paratiroides, hipófisi s y páncreas. La de tipo II tiene dos variedades: la lla que está formada por carcinoma medular del tiroides, fenocromocitoma e hiperparatiroidismo, y la IIb, que comprende al carcinoma medular del tiroides, feocromocitoma y neuromas mucosos. El cuadro clínico está en relación a la alteración endocrina predominante

Tratamiento de la pancreatitis agudo: una experiencia / Treatment of acute pancreatitis: an experience

Se lleva al cabo una revisión sobre la evolución que ha tenido el tratamiento de la pancreatitis aguda en los últimos 30 años. El objetivo del mismo ha sido el de poner al pancreas en "reposo" para lo cual se ha empleado el ayuno, la succión nasogástrica, la aplicación de anticolinérgicos, prevenir el dolor y mantener el equilibrio hidroelectrolítico. Se mencionan medidas que han desaparecido al comprobar su poca eficacia como son la succión nasogástrica y los anticolinérgicos. Medicamentos que se emplearon como la morfina, meperidina, tetraciclina, estreptomicina pentazocina y corticoesteroides que desaparecieron por sus efectos dañinos sobre el páncreas. Se menciona el empleo de hormonas, bloqueadores enzimáticos inhibidores metabólicos, antagonistas H2 de la histamina, y otros más, cuyo papel terapéutico no se ha definido. Se concluye que la pancreatitis aguda edematosa, es una enfermedad autolimitada, que requiere para su tratamiento solamente de ayuno, alivio del dolor y control hidroelectrolítico