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1.
Biotecnol. apl ; 8(1): 20-31, ene.-abr. 1991. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-97047

ABSTRACT

Tres cultivos celulares primarios procedentes de explantos de gliomas humanos malignos fueron caracterizados fenotípicamente en cuanto a su morfología, velocidad de crecimiento, capacidad tumorigénica en ratones desnudos y a sus sensibilidades al efecto citostático de los interferones * natural y gamma natural, usando un sistema de clonogenicidad en medio semisólido (Human Tumor Stem Cell Assay). Según el diagnóstico patológico, los cultivos celulares obtenidos resultaron ser un astrocitoma grado III (GL-3) y dos glioblastomas multiformes de grado III-IV (GL-2 y GL-5) con un tiempo de doblaje de 37,37 y 36,6 horas, respectivamente. Los tres cultivos tuvieron capacidad de producir tumores palpables en ratones desnudos. Sin embargo, los tumores de glioblastoma aparecieron a los 6 días después de la inoculación y el tumor de astrocitoma apareció a los 27 días, lo cual puede deberse a un grado mayor de indiferenciación de las células de glioblastoma, Los tres cultivos produjeron colonias en agar semosólido, denotando la pérdida de la dependencia de anclaje para su crecimiento. El mayor efecto en la inhibición del crecimiento de colonias de células tumorales fue producido por la preparación de interferón gamma de origen natural y de una manera dosis dependiente. Por el contrario, los tres cultivos celulares primarios mostraron una sensibilidad limitada a los interferones tipo *, que se manifestó de forma constante y que no excedió del 50 % de inhibición de las colonias de células tumorales en las condiciones seleccionadas. Los resultados indicaron la presencia de células malignas en los cultivos obtenidos, lo cual es un aspecto importante a considerar en los ensayos de sensibilidad al efecto citostático realizados en el trabajo, y por otro lado, estos resultados pudieran sugerir la posibilidad del empleo de la preparación de interferón gamma natural en estos casos, y no así de los interferones de tipo *, como fue corroborado posteriormente


Subject(s)
Mice , Animals , Cells, Cultured , Glioma , Interferon Type I , Interferon-alpha , Interferon-gamma , Phenotype
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