Immunopharmacology 2020. V International Congress on Immunopharmacology

The Organizing Committee of the V International Congress on Immunopharmacology (Immunopharmacology 2020) organized by the Cuban Society of Pharmacology, BioCubaFarma and the International Union of Basic and Clinical Pharmacology (IUPHAR) would like to invite you to participate in this important event, scheduled for June 9 to 13, 2020 at the Convention Centre of the Melia Marina Varadero Hotel, Varadero Beach, Matanzas, Cuba. The Congress will be formed by different workshops and symposia such as: Fifth workshop on new advances in immunopharmacology Fifth workshop on neuroimmunology, neuroimmunopharmacology and neuroimmunomodulation. Immunopharmacology of brain tumors Symposium on hereditary ataxias Fifth symposium on pharmacology of cytochrome P450 and transporters Fourth symposium on inflammation and pain 2nd symposium on NFkB Synthetic peptides as immunopharmacological tools Novel designs in clinical trials. Biosimilar pharmaceuticals Pharmacogenetics, pharmacogenomics, proteomics and phosphoproteomics Immune response in cancer First symposium on business and international cooperation on biologics Immunopharmacology 2020 is sponsored by: Cuban Society of Pharmacology (SCF) International Union of Basic and Clinical Pharmacology (IUPHAR) Latin-American Association of Pharmacology (ALF) PAHO / WHO BioCubaFarma National research centers: Finlay Vaccine Institute (IFV); Center of Genetic Engineering and Biotechnology (CIGB); Center of Molecular Immunology (CIM); Center for Control of Drugs, Equipment and Medical Devices (CECMED); National Center for Animal and Plant Health (CENSA); Tropical Medicine Institute "Pedro Kourí" (IPK); National Center for Biopreparations (BioCEN); Center for Drug Research and Development (CIDEM); Center for Clinical Trials (CENCEC); among others International Manufacturers and Companies The key objectives of the Congress are: To provide a progressive state-of-the-art report for scientists, manufacturers, governmental authorities and healthcare workers, who need to be updated about the latest scientific developments for human vaccines, including basic science, product development, market introduction, immunization programs and epidemiological surveillance. To promote the scientific collaboration among experts and institutions through the experience exchange, the presentation of results and the discussion on the conference topics. To accelerate progress in the development of vaccines and the acceptance and introduction of new methods and technologies. Opening lectures, oral presentations and posters will provide you the opportunity to be involved in a high quality congress to discuss about the progress in the field of immunology and pharmacology sciences(AU)

Expresión de receptores para el interferon alfa en lineas celulares procedentes de tumores humanos: relación con el efecto antiproliferativo / Alpha interferon (IFN) membrane receptor expresion was studied in human tumor cell lines

Se analizó la expresión de receptores de membrana para el interferón (IFN) alfa en cuatro líneas celulares procedentes de tumores humanos de diferentes orígenes como linfoma de Burkitt (células Daudi), adenocarcinoma de cervix (células HeLa), carcinoma de laringe (células HEp-2) y glioblastoma grado III-IV (células GL-5). El número de receptores expresados por células en cada caso no fue indicativo de la sensibilidad al efecto citostático del IFN alfa-2b. Sin embargo, el análisis de la afinidad del complejo IFN receptor según el procedimiento de Scatchard, mostró una correspondencia con dicho efecto. Las células Daudi, que expresaron alrededor de 1927 receptores por células con una alta afinidad (Kd=3.30x10-10M) resultaron ser las células sensibles al efecto antiproliferativo del IFN alfa-2b observándose una inhbición del crecimiento celular de alrededor del 30 por ciento en presencia de solamente 1.6pg/ml de la sustancia. Las células HeLa, que expresaron una mezcla de receptores de alta (Kd=3.36x10-10M) y de baja afinidad (Kd=3.21x10-9M) también fueron sensibles al efecto antiproliferatico del IFN alfa-2b aunque en un menor grado cuando se comparó con el observado en células Daudi. En cambio, las células HEp-2 y GL-5 mostraron una sensibilidad muy limitada al efecto del IFN alfa-2b y expresaron receptores de afinidad baja (Kd=1.20x10-8M y KD=8.33x10-9M respectivamente). Por otra parte, losensayos de unión del IFN alfa-2b a linfocitos de sangre periferica de ocho individuos sanos arrojó un valor promedio de 433ñ166 receptores por célula y una Kd=3.68 2.66x10-10M, los cuales fueron usados como referencia de unión de este IFN a células normales y altamente diferenciadas. Estos resultados apoyan evidencias experimentales anteriores las cuales demuestran que la presencia del receptor de IFN per se no es predictivo en cuanto a sensibilidad a determinados efectos biológicos del mismo mientras que otros parámetros como la afinidad del complejo IFN-receptor si pudiera aportar algún valor pronóstico en cuanto a la sensibilidad al efecto citostático del IFN.