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1.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 14: e20220116, jan.-dez. 2022.
Article in Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1391113

ABSTRACT

A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) é uma doença autossômica dominante, rara, em que há mutação no gene supressor tumoral, havendo maior predisposição para neoplasias, principalmente do trato gastrointestinal. As primeiras manifestações iniciam-se na infância com a presença de melanose mucocutânea e, posteriormente, surgem os pólipos hamartomatosos gastrointestinais. Apresentaremos o caso de uma paciente feminina, jovem, cujas manifestações iniciais da SPJ iniciaram-se na infância sob a forma de melanose cutânea. O tratamento dessas lesões foi realizado com três sessões com os lasers Nd:YAG Q-Switched 1064nm e KTP Q-Switched 532nm, evoluindo com excelente resposta terapêutica e sem recidiva


Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare, autosomal dominant disease where there is a mutation in the tumor suppressor gene, with a greater predisposition to neoplasms, especially of the gastrointestinal tract. The first manifestations begin during childhood with the presence of mucocutaneous melanosis and, later, gastrointestinal hamartomatous polyps. We describe a case of a young woman whose initial PJS manifestation started during her childhood with cutaneous melanosis. Three sessions with the Q-switched 1064nm Nd:YAG and 532nm KTP lasers were performed to treat the melanosis with excellent results and without recurrence.

2.
An. bras. dermatol ; 77(5): 585-592, set.-out. 2002. ilus
Article in Portuguese, English | LILACS | ID: lil-343201

ABSTRACT

São descritos dois casos de Hanseníase combinados com granuloma elastolítico de células gigantes. Embora uma ocorrência concomitante não possa ser excluída, uma possível relação patogenética entre as duas condições é postulada. É possível que um mecanismo imunológico desempenhe um papel no processo elastolítico, que poderia também ser causado por dano actínico na pele alterada pela Hanseníase


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Granuloma , Leprosy/diagnosis
3.
An. bras. dermatol ; 76(6): 711-715, nov.-dez. 2001. ilus
Article in Portuguese, English | LILACS | ID: lil-344167

ABSTRACT

Infecções cutâneas causadas por micobactérias de crescimento rápido não são comuns. Os aspectos clínicos, histopatológicos e bacteriológicos não são muito distintos, e seu dignóstico pode ser difícil. Apresenta-se uma paciente da Bahia, Brasil, com micobacteriose cutânea atípica por Mycobacterium fortuitum após mesoterapia para lipodistrofina regional(celulite), enfatizando-se a importância de considerar micobactérias na patogênese de doenças cutâneas crônicas


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Skin , Skin Abnormalities
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