ABSTRACT
A Síndrome de Budd-Chiari (SBC) é uma doença rara, ocorre com maior frequência nos adultos, não havendo predominância de sexo e é mais comum nos países do leste asiático. Relatamos o tratamento cirúrgico de paciente com SBC e trombose de veia cava. Paciente do sexo masculino, 29 anos, com Síndrome de Budd-Chiari consequente a trombose de veia cava inferior (VCI). Apresentava função hepática preservada, esplenomegalia, gastropatia congestiva com vários episódios de hemorragia digestiva alta e fígado com fibrose. Optou-se por realizar anastomose mesoatrial (AMA). Concluímos que AMA foi eficaz na descompressão hepática e resultou no desaparecimento dos sinais e sintomas da SBC além de ser seguida de melhora das provas de função hepática do paciente num seguimento de 8 meses