Prevalência do polimorfismo C677T do gene MTHFR em uma população de idosos / Prevalence of MTHFR C677T polymorphism in an elderly population

Objetivo: determinar a prevalência do polimorfismo MTHFR C677T em uma amostra de 200 idosos da cidade de Parnaíba-PI e comparar suas freqüências genotípicas e alélicas com as observadas em outras populações. Método: a presença dopolimorfismo MTHFR C677T foi determinada pela técnica de reação em cadeia da polimerase seguida por tratamentocom a enzima de restrição HinfI (PCR-RFLP), acompanhado de eletroforese em gel de poliacrilamida 8%, corado comnitrato de prata. Resultados: dos 200 indivíduos estudados, 120 (60%) apresentaram genótipo homozigoto normal (CC);63 (31,5%) foram heterozigotos (CT) e 17 (8,5%) mostraram-se homozigotos TT. A frequência do alelo polimórfico T foide 23,4%. As frequências genotípicas mostraram-se sob equilíbrio de Hardy-Weinberg e não houve diferenças estatisticamentesignificantes quanto à distribuição do alelo T por sexo ou faixa etária. Conclusão: os resultados apresentadosneste estudo representam o primeiro relato indicativo da frequência deste polimorfismo em uma população piauiense. Afrequência do alelo T foi consideravelmente elevada (24,3%) comparada com a população geral e, portanto, estudos sãonecessários para investigar a contribuição desse polimorfismo na etiologia e/ou gravidade a determinadas doenças, nessapopulação.

Objective: to determine the prevalence of MTHFR C677T polymorphism in a sample of 200 elderly individuals fromParnaíba, Piauí, Brazil and to compare its genotypic and allelic frequencies with those observed in other populations.Method: the presence of MTHFR C677T polymorphism was evaluated by polymerase chain reaction followed by restrictionenzyme analysis with HinfI endonuclease (PCR-RFLP). After cleavage, the genotypes were evaluated by 8% silverstained polyacrylamide gel. Results: of the 200 individuals studied, 120 (60%) were homozygous normal (CC), 63 (31.5%) were heterozygous (CT) and 17 (8.5%) were homozygous TT. The frequency of the polymorphic allele T was23.4%. The genotypic frequencies were found to be in Hardy-Weinberg equilibrium and there was no statistically significantdifferences regarding the distribution of T-allele by sex or age. Conclusion: the results presented in this studyrepresent the first report of the MTHFR C677T polymorphism frequency in a population of Piauí. The T-allele frequencywas significantly higher (24.3%) compared to the general population and therefore studies are needed to investigate thecontribution of this polymorphism in the etiology and/or severity of certain diseases in this population

Síndromes mielodisplásicas: revisão dos esquemas de classificação / Myelodysplastic syndromes: classification schemes review

Introdução: As síndromes mielodisplásicas (SMD) são doenças clonais das células-tronco hematopoiéticas caracterizadas por hematopoiese ineficiente e freqüente evolução para leucemia mielóide aguda. Em 1982, o Grupo Franco-Americano-Britânico (FAB) propôs classificação para as SMD, baseada em características morfológicas no sangue periférico e medula óssea. Recentemente a organização Mundial de Saúde (OMS) publicou uma classificação revisada das SMD, baseada em modificações significantes da proposta FAB. Objetivo: Enfocar as principais diferenças entre os dois esquemas referidos de classificação. Método: Material pesquisado no banco de dados da Biblioteca Nacional de Medicina e do Centro Nacional para Informação em Biotecnologia dos Estados Unidos, com os termos: "síndromes "mielodisplásicas", "câncer", "classificação", "prognóstico", "revisão", "FAB", "OMS". Foram selecionados apenas artigos publicados em in-ês entre 1976 e 2004. Considerações Finais: A classificação da OMS das SMD foi construí da a partir do bem sucedido esquema FAB, da qual clínicos e patologistas estão familiarizados, e suas mudanças incluem dados citogenéticos e o refinamento dos critérios de diagnóstico. Contudo, como todos os esquemas de classificação, proposta da OMS deve ser considerada um trabalho em progressão e, à medida que forem acumuladas evidências sobre o significado de lesões genéticas específicas e características clínicas, revisões serão necessárias

Genes e câncer: revisão / Genes and cancer: a revieww

Introdução: Nos dias atuais o câncer ocupa uma posição de destaque, contribuindo de maneira significativa para o alto índice de mortalidade na população mundial, chegando a assumir características de problema de saúde pública. Para tentar compreender o processo carcinogênico, e planejar formas racionais de tratamento, é necessário entender a biologia da célula e suas interações nos tecidos principalmente no que tange aos eventos genéticos envolvidos. Objetivo: Discutir os elementos ( oncogenes, genes supressores de tumor, genes de reparo e fatores de crescimento) e mecanismos genéticos que atuam na gênese do câncer: Método: Realizada revisão bibliográfica utilizando os mais recentes trabalho a respeito do assunto. Considerações Finais: O melhor entendimento do processo carcinogênico fornecerá um maior embasamento para a descoberta de novos tratamentos na prevenção ou cura do câncer