As sensilas antenais de flebotomíneos vetores de leishmanioses / The sensilas antenna on Phlebotomus vectors of Leishmaniasis

Nesse projeto foram estudadas e comparadas as sensilas presentes nas antenas de (Lutzomyia. ovallesi, Lutzomyia migonei e Lutzomyia longipalpis), importantes vetores de leishmanioses.. Métodos da histologia convencional revelaram detalhes das sensilas caéticas e tricóides de. ponta romba. A inserção das sensilas nas antenas e os aspectos celulares internos relacionados. à quantidade e à localização dos elementos celulares são diferentes e provavelmente refletem. as suas distintas funções O uso da microscopia eletrônica de varredura (MEV), permitiu a. visualização dos aspectos gerais das sensilas presentes nas antenas, que são compostos por um. escapo, um pedicelo e quatorze flagelômeros. Foram identificados seis tipos e seis subtipos de. sensilas presentes nas antenas: tricóide de ponta romba, tricóide pequena de ponta romba,. tricóide pequena de ponta fina, tricóide de ponta fina, escamiforme, campaniforme,. basicônica, caética e coelocônica e coelocônica mãos em prece . Padrão de poros e sulcos da. sensila caética foram identificados com o uso do MEV. A quantificação e a distribuição das. sensilas, analisadas estatisticamente demonstrou existir diferenças significativas tanto entre as. espécies Lu. migonei e Lu. ovallesi, assim como entre os distintos espécimes de Lu.. longipalpis quando analisados comparativamente entre si. A introdução de técnicas de. colorações vitais fluorescentes associadas ao tratamento prévio das antenas com quitinase,. permitiram visualizar detalhes da composição celular das sensilas caéticas.

O uso de faloidina fluorescente, marcador específico para actina filamentosa, marcou o citoesqueleto da sensila. caética e das células associadas presente na região da inserção no flagelômero. Foi possível. também a visualização de estruturas filamentosas interconectando as células, as quais. provavelmente são axônios. O uso de lectinas fluorescentes marcou diferentemente as. estruturas das sensilas caéticas dos insetos vetores e as marcações foram espécie-específica. O. uso de imunomarcação com anticorpos contra neurotransmissores, revelou que o uso do. anticorpo anti-serotonina marcou fortemente várias estruturas arredondadas de formatos e. densidades irregulares distribuídas ao longo dos flagelômeros, além dessas marcações. ocorreram marcações pontuais em toda a extensão das sensilas caéticas. A marcação do. anticorpo anti-dopamina revelou uma estrutura tubular percorrendo toda a extensão da antena. com continuidade entre os flagelômeros, além disso, ocorreu uma marcação específica nas. áreas de junção entre os flagelômeros presentes nas antenas. Este estudo, poderá estabelecer o. conhecimento detalhado das sensilas presentes nas antenas dos flebotomíneos estudados,. assim como fornecer detalhes morfofisiológicos das sensilas caéticas. Além disso, este estudo. poderá estabelecer bases para a taxonomia desses importantes vetores e também poderá auxiliar no direcionamento adequado de trabalhos de eletrofisiologia e controle biológico com o uso de semioquímicos.

As sensilas antenais de flebotomíneos vetores de leishmanioses / The antennal sensilla of phlebotomine vectors of leishmaniasis

Nesse projeto foram estudadas e comparadas as sensilas presentes nas antenas de (Lutzomyia ovallesi, Lutzomyia migonei e Lutzomyia longipalpis), importantes vetores de leishmanioses. Métodos da histologia convencional revelaram detalhes das sensilas caéticas e tricóides de ponta romba. A inserção das sensilas nas antenas e os aspectos celulares internos relacionados à quantidade e à localização dos elementos celulares são diferentes e provavelmente refletem as suas distintas funções. O uso da microscopia eletrônica de varredura (MEV), permitiu a visualização dos aspectos gerais das sensilas presentes nas antenas, que são compostos por um escapo, um pedicelo e quatorze flagetômeros. Foram identificados seus tipos e seis subtipos de sensilas presentes nas antenas: tricóide de ponta romba, tricóide pequena de ponta romba, tricóide pequena de ponta fina, tricóide de ponta fina, escamiforme, campaniforme, basicônica, caética e coelocônica e coelocônica mãos em prece. Padrão de poros e sulcos da sensila caética foram identificados com o uso do MEV. A quantificação e a distribuição das sensilas, analisadas estatisticamente demostrou existir diferenças significativas tanto entre as espécies Lu. migonei e Lu. ovallesi, assim como entre os distintos espécimes de Lu. longipalpis quando analisados comparativamente entre si. A introdução de técnicas de colorações vitais fluorescentes associadas ao tratamento prévio das antenas com quitinase, permitiram visualizar detalhes da composição celular das sensilas caéticas. O uso de faloidina fluorescente, marcador específico para actina filamentosa, marcou o citoesqueleto da sensila caética e das células associadas presente na região da inserção no flagelômero. Foi possível também a visualização de estruturas filamentosas interconectando as células, as quais provavelmente são axônios. O uso de lectinas fluorescentes marcou diferentemente as estruturas das sensilas caéticas dos insetos vetores e as marcações foram espécie-específica. O uso de imunomarcação com anticorpos contra neurotransmissores, revelou que o uso do anticorpo anti-serotonina marcou fortemente várias estruturas arredondadas de formatos e densidades irregulares distribuídas ao longo dos flagelômeros, além dessas marcações ocorreram marcações pontuais em toda a extensão das sensilas caéticas. A marcação do anticorpo anti-dopamina revelou uma estrutura tubular percorrendo toda a extensão da antena com continuidade entre os flagelômeros, além disso, ocorreu uma marcação específica nas áreas de junção entre os flagelômeros presentes nas antenas. Este estudo, poderá estabelecer o conhecimento detalhado das sensilas presentes nas antenas dos flebotomíneos estudados, assim como fornecer detalhes morfofisiológicos das sensilas caéticas. Além disso, este estudo poderá estabelecer bases para a taxonomia desses importantes vetores e também poderá auxiliar no direcionamento adequado de trabalhos de eletrofisiologia e controle biológico com o uso de semioquímicos.

As sensilas antenais de flebotomíneos vetores de leishmanioses

Nesse projeto foram estudadas e comparadas as sensilas presentes nas antenas de (Lutzomyia. ovallesi, Lutzomyia migonei e Lutzomyia longipalpis), importantes vetores de leishmanioses.. Métodos da histologia convencional revelaram detalhes das sensilas caéticas e tricóides de. ponta romba. A inserção das sensilas nas antenas e os aspectos celulares internos relacionados. à quantidade e à localização dos elementos celulares são diferentes e provavelmente refletem. as suas distintas funções O uso da microscopia eletrônica de varredura (MEV), permitiu a. visualização dos aspectos gerais das sensilas presentes nas antenas, que são compostos por um. escapo, um pedicelo e quatorze flagelômeros. Foram identificados seis tipos e seis subtipos de. sensilas presentes nas antenas: tricóide de ponta romba, tricóide pequena de ponta romba,. tricóide pequena de ponta fina, tricóide de ponta fina, escamiforme, campaniforme,. basicônica, caética e coelocônica e coelocônica mãos em prece . Padrão de poros e sulcos da. sensila caética foram identificados com o uso do MEV. A quantificação e a distribuição das. sensilas, analisadas estatisticamente demonstrou existir diferenças significativas tanto entre as. espécies Lu. migonei e Lu. ovallesi, assim como entre os distintos espécimes de Lu.. longipalpis quando analisados comparativamente entre si. A introdução de técnicas de. colorações vitais fluorescentes associadas ao tratamento prévio das antenas com quitinase,. permitiram visualizar detalhes da composição celular das sensilas caéticas.

O uso de faloidina fluorescente, marcador específico para actina filamentosa, marcou o citoesqueleto da sensila. caética e das células associadas presente na região da inserção no flagelômero. Foi possível. também a visualização de estruturas filamentosas interconectando as células, as quais. provavelmente são axônios. O uso de lectinas fluorescentes marcou diferentemente as. estruturas das sensilas caéticas dos insetos vetores e as marcações foram espécie-específica. O. uso de imunomarcação com anticorpos contra neurotransmissores, revelou que o uso do. anticorpo anti-serotonina marcou fortemente várias estruturas arredondadas de formatos e. densidades irregulares distribuídas ao longo dos flagelômeros, além dessas marcações. ocorreram marcações pontuais em toda a extensão das sensilas caéticas. A marcação do. anticorpo anti-dopamina revelou uma estrutura tubular percorrendo toda a extensão da antena. com continuidade entre os flagelômeros, além disso, ocorreu uma marcação específica nas. áreas de junção entre os flagelômeros presentes nas antenas. Este estudo, poderá estabelecer o. conhecimento detalhado das sensilas presentes nas antenas dos flebotomíneos estudados,. assim como fornecer detalhes morfofisiológicos das sensilas caéticas. Além disso, este estudo. poderá estabelecer bases para a taxonomia desses importantes vetores e também poderá auxiliar no direcionamento adequado de trabalhos de eletrofisiologia e controle biológico com o uso de semioquímicos

As Sensilas Antenais de Flebotomíneos Vetores de Leishmanioses

Nesse projeto foram estudadas e comparadas as sensilas presentes nas antenas de (Lutzomyia ovallesi, Lutzomyia migonei e Lutzomyia longipalpis), importantes vetores de leishmanioses. Métodos da histologia convencional revelaram detalhes das sensilas caéticas e tricóides de ponta romba. A inserção das sensilas nas antenas e os aspectos celulares internos relacionados à quantidade e à localização dos elementos celulares são diferentes e provavelmente refletem as suas distintas funções O uso da microscopia eletrônica de varredura (MEV), permitiu a visualização dos aspectos gerais das sensilas presentes nas antenas, que são compostos por um escapo, um pedicelo e quatorze flagelômeros. Foram identificados seis tipos e seis subtipos de sensilas presentes nas antenas: tricóide de ponta romba, tricóide pequena de ponta romba, tricóide pequena de ponta fina, tricóide de ponta fina, escamiforme, campaniforme, basicônica, caética e coelocônica e coelocônica mãos em prece . Padrão de poros e sulcos da sensila caética foram identificados com o uso do MEV. A quantificação e a distribuição das sensilas, analisadas estatisticamente demonstrou existir diferenças significativas tanto entre as espécies Lu. migonei e Lu. ovallesi, assim como entre os distintos espécimes de Lu. longipalpis quando analisados comparativamente entre si. A introdução de técnicas de colorações vitais fluorescentes associadas ao tratamento prévio das antenas com quitinase, permitiram visualizar detalhes da composição celular das sensilas caéticas.

O uso de faloidina fluorescente, marcador específico para actina filamentosa, marcou o citoesqueleto da sensila caética e das células associadas presente na região da inserção no flagelômero. Foi possível também a visualização de estruturas filamentosas interconectando as células, as quais provavelmente são axônios. O uso de lectinas fluorescentes marcou diferentemente as estruturas das sensilas caéticas dos insetos vetores e as marcações foram espécie-específica. O uso de imunomarcação com anticorpos contra neurotransmissores, revelou que o uso do anticorpo anti-serotonina marcou fortemente várias estruturas arredondadas de formatos e densidades irregulares distribuídas ao longo dos flagelômeros, além dessas marcações ocorreram marcações pontuais em toda a extensão das sensilas caéticas. A marcação do anticorpo anti-dopamina revelou uma estrutura tubular percorrendo toda a extensão da antena com continuidade entre os flagelômeros, além disso, ocorreu uma marcação específica nas. áreas de junção entre os flagelômeros presentes nas antenas. Este estudo, poderá estabelecer o conhecimento detalhado das sensilas presentes nas antenas dos flebotomíneos estudados, assim como fornecer detalhes morfofisiológicos das sensilas caéticas. Além disso, este estudo poderá estabelecer bases para a taxonomia desses importantes vetores e também poderá auxiliar no direcionamento adequado de trabalhos de eletrofisiologia e controle biológico com o uso de semioquímicos

Estudo morfológico da glândula salivar do Flebotomíneo Lutzomyia migonei (França, 1920), vetor de Leishmania braziliensis (Vianna, 1911) / Morphological study of the salivary glands of Lutzomyia Sand fly migonei (France, 1920), vector of Leishmania braziliensis (Vianna, 1911)

Os protozoários do gênero Leishmania ocasionam as leishmanioses que acometem milhões de pessoas inclusive no Brasil. Os vetores do parasita no Novo Mundo são os insetos do gênero Lutzomyia. O ciclo de vida da Leishmania inicia-se no vetor durante a ingestão da alimentação sanguínea do hospedeiro vertebrado infectado. A hematofagia do inseto evoluiu dentro de um cenário de grande diversidade fisiológica com a adaptação das substâncias salivares. Apesar da importância da saliva na hemostasia, e na infecção por Leishmania, como demonstrado mais recentemente, não existe um estudo detalhado da glândula salivar do inseto na literatura. Escolhemos estudar a glândula salivar de Lutzomyia migonei, uma espécie antropofílica vetor de L. braziliensis e suspeito de L. amazonensis. Utilizamos um novo método de dissecção, o qual permitiu estudar a morfologia da glândula através de técnicas convencionais e modernas. A metodologia introduzida neste projeto de tese permitiu a obtenção de resultados inéditos. A glândula salivar é composta de dois lobos semelhantes ligados entre si, caracterizando o órgão como tendo duas unidades secretoras. Os lobos possuem um epitélio glandular voltado para a cavidade secretora e apoiado numa lâmina basal. O marcador nuclear fluorescente revelou a glândula composta por um pequeno número de células. As observações ultra-estruturais pela microscopia eletrônica de transmissão permitiu reconhecer distintas sub-populações de células secretoras. As lectinas fluorescentes marcaram distintos açucares na composição das estruturas da glândula, e também confirmaram a presença de sub-populações. Em conclusão, foi desenvolvido um estudo morfológico original e detalhado da glândula salivar de um flebotomíneo, o L. migonei, um importante vetor de leishmaniose. Não obstante a saliva dos insetos hematófagos seja composta por várias substâncias, a glândula salivar é um órgão par constituído por diferentes sub-populações de células produtoras da saliva.

Estudo morfológico da Glândula Salivar do Flebotomíneo Lutzomyia migonei (França, 1920), Vetor de Leishmania braziliensis (Vianna, 1911)

Os protozoários do gênero Leishmania ocasionam as leishmanioses que acometem milhões de pessoas inclusive no Brasil. Os vetores do parasita no Novo Mundo são os insetos do gênero Lutzomyia. O ciclo de vida da Leishmania inicia-se no vetor durante a ingestão da alimentação sanguínea do hospedeiro vertebrado infectado. A hematofagia do inseto evoluiu dentro de um cenário de grande diversidade fisiológica com a adaptação das substâncias salivares. Apesar da importância da saliva na hemostasia, e na infecção por Leishmania, como demonstrado mais recentemente, não existe um estudo detalhado da glândula salivar do inseto na literatura

Escolhemos estudar a glândula salivar de Lutzomyia migonei, uma espécie antropofílica vetor de L. braziliensis e suspeito de L. amazonensis. Utilizamos um novo método de dissecção, o qual permitiu estudar a morfologia da glândula através de técnicas convencionais e modernas. A metodologia introduzida neste projeto de tese permitiu a obtenção de resultados inéditos. A glândula salivar é composta de dois lobos semelhantes ligados entre si, caracterizando o órgão como tendo duas unidades secretoras. Os lobos possuem um epitélio glandular voltado para a cavidade secretora e apoiado numa lâmina basal. O marcador nuclear fluorescente revelou a glândula composta por um pequeno número de células. As observações ultra-estruturais pela microscopia eletrônica de transmissão permitiu reconhecer distintas sub-populações de células secretoras. As lectinas fluorescentes marcaram distintos açucares na composição das estruturas da glândula, e também confirmaram a presença de sub-populações. Em conclusão, foi desenvolvido um estudo morfológico original e detalhado da glândula salivar de um flebotomíneo, o L. migonei, um importante vetor de leishmaniose. Não obstante a saliva dos insetos hematófagos seja composta por várias substâncias, a glândula salivar é um órgão parconstituído por diferentes sub-populações de células produtoras da saliva.