ABSTRACT
El AM3 constituye un inmunopotenciador capaz de inducir la productividad de interferon V, lo cual hemos demostrado en trabajos previos en otras parasitosis. Estudiamos la influencia del AM3 en un modelo murino, utilizando una cepa humana aislada de un niño en un caso clínico, parasitado con Cryptosporidium parvum. Estudiamos la influencia del AM3 solo, así como también combinada con un antibiótico macrólido, la Spiramicina. En experimentos llevados a cabo durante tres meses, se observa que el AM3 lleva los niveles de parasitosis a cero, durante varios intervalos, mientras que los controles siempre se mantienen con niveles muy altos, con respecto al grupo tratado. La Spiramicina, utilizada clínicamente en la criptosporidiosis, también tuvo un efecto parecido al del AM3, pero no hubo potenciación, considerando que el efecto logrado en la limpieza de parásitos fue óptimo con el AM3. Se llevó un record de diferentes fases del ciclo de vida de Cryptosporidium (ooquistes, esporozoitos, merozoitos, trofozoitos) en relación al porcentaje del número total de parásitos, durante el tiempo en que se realizaron los experimentos. El Am3 es una fracción insoluble químicamente definido como un glucopéptido producido por fermentación y adsorbido en una matriz ínorgánica de sulfofosfato cálcico, el cual ha sido registrado con el nombre comercial de "Inmunoferon" por los laboratorios "Andromaco", Madrid (Almoguerra et al., 1982,1 1984²). Su efecto inmunomodulador lo ejerce mediante un mecanismo de acción a nivel de las células responsables de la respuesta inmune, habiéndose demostrado su propiedad de aumentar la capacidad fagocítica de macrófagos esplénicos y peritoneales en infecciones bacteriales y micóticas (Cañavete et al., 1984,6 Martínez et al., 1981,12 Rodríguez et al., 1983,16 Gillisen 1985,8 Rojo et al., 1986).17 En parasitosis ha sido usado en la relación parásito-hospedador de protozoarios patógenos humanos (Leishmania donovani, Trypanosoma cruzi, Toxoplasma gondii), habiéndose demostrado en esplenocitos y timocitos la capacidad de producir citoquinas, como el Interferon gamma, capaz de ejercer un efecto microbicida (Arcay et al., 1992,5 Arcay & Pivel, 1985, Arcay &pivel, 1986).4. Nos proponemos estudiar la influencia del AM3 en un modelo murino con una infección experimental con Cryptosporidium paryum, así como la influencia del AM3 combinado con el uso de un antibiótico macrólido, como es la Spiramicina.
Subject(s)
Mice , Animals , Animals, Laboratory , Cryptosporidiosis/analysis , Spiramycin/administration & dosageABSTRACT
Estudiamos el efecto del inmunopotenciador AM3 ("Inmunoferon") en la interación de promastigotes de Leishmania Donovani con células de exudado peritoneal de ratones (cep) mediante dos tipos de experimentos: I) cep de ratones previamente tratados con AM3 y promastigotes de L. Donovani; 2) cep de ratones normales y promastigostes de L. Donovani mediante la acción de sobrenadantes de cultivos de esplenocitos procedentes de bazos de ratones pretatados con AM3. Observamos que el porcentaje de adhesión de los promastigotes a las cep es mayor en los grupos tratados, mientras que el porcentaje de macrófagos parasitados es menor en los tratados que en el control; las formas de división de los parásitos libres es casi nula en los tratados, mientras que el porcentaje de formas intermediarias de los parásitos flagelados se ven favorecidas por la acción del AM3, tales como divisiones celulares anómalas y alteraciones degenerativas en las estructuras que contienen DNA (núcleos y kinetoplastos), así como degeneraciones en el citoplasma del parásito