Subject(s)
Humans , Adolescent , Adult , Middle Aged , Male , Female , Hematologic Diseases/complications , Hematologic Diseases/epidemiology , Hematologic Diseases/therapy , Purpura, Thrombocytopenic/complications , Purpura, Thrombocytopenic/physiopathology , Purpura, Thrombocytopenic/therapy , Spherocytosis, Hereditary/diagnosis , Spherocytosis, Hereditary/physiopathology , Splenectomy , Splenectomy/statistics & numerical data , Splenectomy/trendsABSTRACT
Una paciente femenina, tres semanas después de su tercer parto desarrolló hemorragia sistémica grave, habiéndose demostrado la presencia de un inhibidor adquirido contra la fracción coagulante del Factor VIII de la coagulación. Después del tratamiento con dosis altas de corticoesteroides la hemorragia desapareció y el inhibidor tambiém. Se desconoce la etiología de inhibidores de la coagulación en mujeres duranrte el puerperio. Sin embargo, el diagnóstico debe establecerse lo más rápido posible con el fin de evitar complciaciones que podrían ser mortales
Subject(s)
Humans , Female , Blood Coagulation , Factor VIII/antagonists & inhibitors , Hemorrhage/etiology , Postpartum Period , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Hemorrhage/drug therapyABSTRACT
hasta el momento sólo veintiún casos reúnen los requisitos para ser considerados como linfomas primarios de bazo. En ellos el tratamiento ha sido heterogéneo, ya que además de la esplenectomía, la mayoría de ellos recibieron radioterapia o quimioterapia o en algunos casos ambas formas de tratamiento, lo que hace difícil evaluar las respuestas a los mismos. La esplenectomía como único tratamiento ha sido informada en casos muy raros, pero entodos ellos se ha observado sobrevida larga y sin evidencia de recaída del linfoma. Se presentan dos casos de linfoma primarios de bazo, en los que la esplenectomía, fue el único tratamiento, con una excelente respuesta, ya que ambos pacientes se encuentran vivos y sin evidencia de diseminación del linfoma