Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Gingivitis , Gingivitis, Necrotizing Ulcerative , CausalityABSTRACT
Se llevó a cabo un estudio de 89 pacientes portadores de lesiones de aspecto dishidrótico, desde diciembre de 1990 hasta marzo de 1994. El grupo estaba constituido por 55 mujeres y 34 varones, con un promedio de edad de 37,7 años. A todos los pacientes se les realizó rutina de laboratorio, parasitológico de materia fecal y estudios micológicos de la lesión, hallándose en estos últimos un 55 por ciento de positividad (siendo en su mayoría T. rubrum). Esto nos permitió inferir que en realidad se trataban de verdaderas tiñas, a pesar de cumplir con algunas de las cuatro variantes clínicas de la enfermedad (vesiculosa-descamativa-pustulosa o ampollar), por lo que consideramos que es imprescindible el estudio micológico de estas lesiones
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Eczema, Dyshidrotic/diagnosis , Dermatomycoses/diagnosis , Eczema, Dyshidrotic/etiology , Eczema, Dyshidrotic/pathology , Tinea Pedis/complications , Tinea Pedis/diagnosis , Tinea/complications , Tinea/diagnosis , Toes/pathology , Trichophyton/pathogenicityABSTRACT
El pioderma gangrenoso (PG) es una dermatosis ulcerativa, de causa desconocida, poco frecuente, que presenta características clínico-evolutivas distintivas, que en un alto porcentaje de casos se halla asociada a enfermedades sistémicas. Las más frecuentemente relatadas son las enfermedades inflamatorias intestinales, artritis (seronegativas) y variados procesos hematológicos. Presentamos 4 casos de PG, uno sin enfermedad sistémica asociada, el segundo con colitis ulcerosa crónica, el tercero con múltiples asociaciones hepatitis crónica activa, colitis ulcerosa crónica , TBC) y el cuarto caso asociado a embarazo, hecho no registrado hasta el momento. Hemos utilizado con buena respuesta el peróxido de benzoilo tópico en una paciente y clofazimina en tres casos
Subject(s)
Clofazimine/therapeutic use , Benzoyl Peroxide/therapeutic use , Pyoderma/drug therapy , Administration, Topical , Colitis, Ulcerative/complications , Hepatitis, Chronic/complications , Methylprednisolone/therapeutic use , Pyoderma/complications , Pyoderma/pathology , Skin UlcerABSTRACT
Presentamos tres pacientes de sexo femenino con pigmentación reticulada. En la primera localizada en los pliegues, en la segunda ubicada en sitios acrales y una tercera que combinaba ambas localizaciones. Esto hablaría de un espectro de genodermatosis que va desde la enfermedad de Dowling-Degos hasta la de Kitaruma. Por ellos estamos de acuerdo con otros autores que consideran ambas entidades como distintas expresiones fenotípicas de una misma genodermatosis.
Subject(s)
Humans , Adolescent , Adult , Middle Aged , Skin Diseases, Genetic/pathology , Acanthosis Nigricans , Darier Disease/diagnosis , Diagnosis, Differential , Keratosis/pathology , Lentigo/diagnosis , Melanocytes/pathology , Skin PigmentationABSTRACT
Considerando que la neurofibromatosis de Von Recklinghausen, compromete no sólo la piel, sino también órganos internos, motiva este trabajo sus hallazgos inusuales. Del total de los pacientes con dicha genodermatosis, 28 de ellos tenían lesiones poco frecuentes. En piel, manchas "café con leche" gigantes, angiomas; nevos: anémico, acrómico, pigmentarios y pilosos; no encontrando bibliografía al respecto de nuestros casos con atrofodermia nevoide del dorso, nevo spilus. Tumorales benignas: neurinoma plexiforme, neurofibromas de paladar, palmoplantares, xantogranulomas juveniles, síndrome de Francois (caso n* 19), hamartoma del folículo piloso; el caso n* 28, la forma segmentaria bilateral, constituye el 4to. caso de distribución bilateral de la bibliografía internacional. Maligna: neurofibrosarcoma (caso n* 10). Endocrinológicas: feocromocitoma, acantosis nigricans e hipertricosis. Oseas: escoliosis, hipertelorismo, hemivértebra. Oftalmológicas: despigmentación del iris, estrias angioides. Auditivas. Psiquiátricas. Neurológicas.
Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Male , Female , Neurofibromatoses/epidemiology , Neurofibromatoses/classification , Nevus , Skin NeoplasmsABSTRACT
Presentamos 8 casos de poroqueratosis, de los cuales 2 corresponden a la forma clásica de Mibelli de distribución zoniforme, la segunda a la diseminada supeerficial de Respighi con compromiso de lengua y las otras 5 a la poroqueratosis actínica superficial diseminada de Chernosky, con afectación de semimucosa de labio inferior, además de las típicas lesiones en zonas expuestas. Considerando el potencial oncológico de estas lesiones, observamos en un paciente el desarrollo de un queratoacantoma sobre placas de poroqueratosis previas; mientras que en el resto de los pacientes no hemos hallado patológia tumoral asociada
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , KeratosisABSTRACT
Se presentan dos nuevas observaciones de lo que proponemos llamar "síndrome del nevo pigmentario diseminado". Se trata de nevos pigmentarios que adoptando un patrón moteado, metamérico, o la mayor parte de las veces mixto, y ocupando entre un 40 a un 80 por ciento de la superficie cutánea, se presentan desde el nacimiento o en la infancia y luego permanecen estables, en los que pudiamos controlar más de 10 años. Se asocian a alteraciones neurológicas, en forma constante o modificaciones en elelectroencefalograma, pero también a trastornos de maduración, de conducta, etc., por lo que consideramos que se trata de una genodermatósica, pues no encontramos ningún caso familiar. Se pueden agregar dismorfias diversas: asimetría facial, micrognatismo, aplasia costal, etc. La histopatología de los nevos muestra hipermelanosis epidérmica a predominio de la capa basal, y la microscopía electrónica melanocitos en número aparentemente normal, que producen gran cantidad de melanosomas con maduración completa, que son transferidos normalmente a los queratinocitos, no observandose macromelanosomas, lo que constituye un elemento más en el diagnóstico diferencial con la enfermedad de Von Recklinghausen
Subject(s)
Child , Humans , Male , Nevus, Pigmented , Nevus, Pigmented/complications , Nevus, Pigmented/pathologyABSTRACT
Se presentan ocho casos de Micosis Fungoide (MF): cinco de ellos con evolución según la forma clásica de Alibert-Bazin, dos con la forma clínica tumoral "d'emblée" de Vidal Brocq, y uno con Reticulosis Pagetoide. Se detallan algunos clínicos particulares y los resultados obtenidos con diferentes modalidades terapéuticas, realizando una revisión bibliográfica del tema
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Female , Mycosis Fungoides/pathology , Mycosis Fungoides/therapyABSTRACT
Se presenta un paciente con neurofibromatosis, que presenta un neurofibroma en hemicara derecha, exoftalmos homolateral con diversas alteraciones oculares, hemihipertrofia facial del mismo lado de partes blandas y óseas y malformaciones craneales, evidenciadas por Rx. simple y por tomografía computada considerando que se trata del síndrome descripto por François en 1956. Su extrema rareza motiva su publicación
Subject(s)
Child , Humans , Female , Facial Neoplasms/pathology , Neurofibromatoses/pathology , Skull/abnormalities , Evoked Potentials, Visual , Facial Neoplasms/diagnosis , Neurofibromatoses/diagnosis , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Se presentan 7 pacientes portadores de estucoqueratosis. Se recuerda la clínica, la histopatología y los diagnósticos diferenciales de esta dermatosis. Remarcamos que esta entidad es más frecuente que lo que indican las escasas publicaciones