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1.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 7(16): 65-8, jan.-jun. 1995. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-191311

ABSTRACT

Apresenta-se caso de Síndrome Hereditária de Hiper-coagulabilidade sanguínea causada por deficiência de proteína S. O diagnóstico foi sugerido pela anamnese e confirmado por dosagens quantitativas das proteínas S, C e antitrombina III. A paciente apresentava episódios trombo-embólicos recorrentes incluindo trombose venosa profunda, embolia pulmonar e trombose mesentérica. As dosagens plasmáticas demonstraram diminuiçäo da atividade de proteína S, corroborando hipótese de Síndrome de Hiper-coagulabilidade. Objetiva-se chamar a atençäo dos médicos em geral para os casos de trombose venosa profunda e embolia pulmonar recorrente, especialmente aqueles que envolvem membros de uma mesma família, que podem estar associadas aos estados de hiper-coagulabilidade sanguínea


Subject(s)
Female , Aged , Protein S Deficiency/diagnosis , Thromboembolism/etiology , Blood Coagulation Disorders/complications , Blood Coagulation Disorders/genetics
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