ABSTRACT
Relata-se três casos de angioedema hereditário tipo I. O angioedema hereditário caracteriza-se por edema recorrente näo pruriginoso sem cacifo ou urticária em qualquer parte do corpo, com predomínio pela face, mäos e pés, acompanhado ou näo de dor abdominal. Incidência de aproximadamente 1:150.000. Quanto ao tratamento em casos severos e/ou crises frequentes, utiliza-se medicaçäo antifibrinolítica ou androgênios
Subject(s)
Humans , Angioedema/diagnosis , Angioedema/etiology , Chromosome Aberrations , Genetic Diseases, InbornABSTRACT
A doença de Kawasaki (DK) é uma entidade que envolve múltiplos sistemas, afetando principalmente crianças menores de cinco anos, sendo caracterizada clinicamente por febre, alteraçöes cutaneomucosas e linfonodomegalia. Sua etiologia é desconhecida. Foi descrita em 1967 no Japäo, onde já existem milhares de casos diagnosticados. No Brasil, os relatos säo escassos e parecem refletir um problema de subdiagnóstico, mais do que incidência verdadeiramente baixa da doença. Relatamos um caso da DK diagnosticado no Hospital de Caridade de Erichim (RS), cujo quadro clínico foi típico e a evoluçäo favorável após tratamento com ácido acetilsalicílico (AAS). O caso é discutido e a literatura revista, no intuito de divulgar a DK no Brasil