Clonidine-induced diuresis and its relation to endogenous opioid peptides

Para estudar a diurese induzida por clonidina, esta substância foi administrada, por via intraperitoneal, em ratos. Intenso efeito diurético foi observado com doses entre 0,025 e 1,25 mg/kg, além de excreçäo aumentada de íons sódio e potássio. Esse efeito diurético foi intensamente inibido pela administraçäo prévia de ioimbina (bloqueador de receptores alfa-dois adrenérgicos) ou N-metil-nalorfina (bloqueador de receptores) opióides que penetra mal o sistema nervoso central). Por outro lado, seu efeito diurético foi aumentado, pela administraçäo prévia de naloxona, um bloqueador de receptores opióides mi. É provável que a ativaçäo de receptores alfa-dois adrenérgicos pela clonidina possa induzir a liberaçäo de substâncias endógenas opióides que causem diurese através da ativaçäo de receptores periféricos com baixa afinidade por naloxona

Analgesia induzida por xilazina: influência de antagonistas opiodérgicos e da desmedulaçäo adrenal / Xylazine-induced analgesia: influence of opioidergic antagonists and adrenal demedullation

Um efeito analgésico, dose-dependente, da xilazina foi observado em ratos, usando uma modificaçäo do teste nociceptivo de retirada da cauda ao estímulo térmico. O efeito foi inibido por administraçäo intraperitoneal de ioimbina, nalaxona e N-metilnalorfina. Ratos submetidos à desmedulaçäo adrenal bilateral, 48 h e 144 h após a cirurgia, também apresentaram significativa reduçäo no efeito analgésico induzido por xilazina. Os resultados sugerem a participaçäo de mecanismos opioidérgicos no efeito analgésico da xilazina. A semelhança do efeito inibitório da N-metilnalorfina, que näo atravessa a barreira hematoencefálica e da desmedulaçäo adrenal bilateral sobre a analgesia induzida por xilazina (2,5 mg/kg), sugere que haja a participaçäo de mecanismos controladores da dor a nível periférico, que podem ser acionados por peptídeos opióides endógenos, liberados pelas adrenais