Subject(s)
Humans , Anaphylaxis/chemically induced , Drug Hypersensitivity/physiopathology , Neuromuscular Agents/adverse effects , Adjuvants, Anesthesia/adverse effects , Anaphylaxis/blood , Anaphylaxis/epidemiology , Drug Hypersensitivity/diagnosis , Drug Hypersensitivity/prevention & control , Immunoglobulin E/blood , Immunoglobulin E/immunology , Mast Cells/enzymology , Risk Factors , Skin Tests/methodsSubject(s)
Humans , Male , Female , Bone and Bones/metabolism , Bone Diseases/diagnosis , Osteocalcin/blood , Age Factors , Circadian Rhythm , Biomarkers , Sex FactorsABSTRACT
Avaliamos o efeito da administraçäo aguda de clonidina e de guanabenz na secreçäo de hormônio de crescimento (GH0 em nove pacientes com deficiência isolada idiopática de GH (DGH), seis do sexo masculino e três do feminino, e em 15 indivíduos de baixa estatura sem deficiência de GH (CN), 11 do sexo masculino e quatro do feminino. Nesses últimos sob hipoglicemia induzida o pico de GH foi de 11,34 ñ 4,48ng/ml e no teste seqüencial exercício L-DOP o pico foi de 12,97 ñ 3,94ng/ml (Mñep). Sob a a çäo da clonidina e do guanabenz os CN apresentaram picos de GH de 22,07 ñ 3,2 e 19,24 ñ 2,26ng/ml respectivamente. Esses resultados näo foram estatisticamente diferentes daqueles obtidos com os testes clássicos de liberaçäo de GH. Os pacientes com DGH näo respoderam a nenhum dos testes de liberaçäo utilizados. Nossos dados sugerem que ambos agonistas alfa-adrenérgicos säo potentes liberadores de GH, podendo ser utilizados na avaliaçäo da reserva hipofisária