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1.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 4(3): 268-270, Jul.-Set. 2012. ilus
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: biblio-877544

ABSTRACT

O carcinoma de células de Merkel é tumor neuroendócrino da pele, altamente agressivo, de prognóstico reservado. Relatamos um caso clínico e enfatizamos a importância do diagnóstico e do tratamento precoces.


Merkel cell carcinomas are highly aggressive neuroendocrine skin tumors that have a poor prognosis. The authors present a case report and emphasize the importance of early diagnosis and treatment.

2.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 2(4): 316-318, 2010. ilus
Article in Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-601391

ABSTRACT

Apresenta-se caso clínico de carcinoma espinocelular subungueal (CEC subungueal) em paciente do sexo masculino de 89 anos, cuja lesão se localizava na dobra medial do primeiro quirodáctilo esquerdo há quatro anos. Esta apresentação se justifica pela raridade da doença na localização subungueal e pelo fato de se atentar para o diagnóstico diferencial com lesões benignas valorizando o sintoma dor, capaz de sugerir o diagnóstico que, quando precoce, representa melhor prognóstico e menor morbidade. Discutem-se também as abordagens terapêuticas mais indicadas, baseando-se em trabalhos de revisão da literatura, com radioterapia, cirurgia micrográfica de Mohs e amputação.


A clinical case of subungual squamous cell carcinoma, in which a tumor had been located in the medial fold of the left thumb for 4 years, is described in a 89-year-old male patient.The objectives of this study are to draw attention to the rarity of the subungual location of the tumor – highlighting the differences in diagnosis compared with benign lesions – and the importance of pain as a symptom, which may help diagnose the condition early and facilitate a better prognosis and lower morbidity. Additionally, we discuss the more frequently used therapeutic approaches, based on a review of the literature on radiation therapy, Mohs Micrographic Surgery and amputation.

3.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 2(3): 225-227, 2010. ilus
Article in English, Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-600139

ABSTRACT

Apresenta-se caso clínico de variante rara de dermatofibroma (tipo aneurismático) em paciente do sexo feminino de 72 anos de idade, cuja lesão se localizava na dobra flexural do membro superior direito, resultante de proliferação mesenquimal associada à vasos sanguíneos e hemorragia tecidual, com características histológicas próprias e bem definidas. Os objetivos desta descrição foram a raridade da lesão e a importância que ela assume, do ponto de vista histopatológico, quando comparada no diagnóstico diferencial com outros tumores benignos e malignos e a terminologia utilizada atualmente.

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