Purificaçäo industrial do toxóide tetânico por gel filtraçäo / Industrial purification of tetanus toxoids by gel filtration

Com o fracionamento pelo sulfato de amônio ou com a precipitaçäo alcoólica, säo obtidos toxóides tetânicos com pureza ao redor de 500 Lf/mg N.P. incompatíveis com as exigências da OMS, de 1000 a 1200 Lf/mg N.P. Foram descritas técnicas eficazes com a utilizaçäo da gel filtraçäo em Sephadex G200, G100 e G75 que, no entanto, pela longa duraçäo do processo, dificultam a produçäo em escala industrial. Introduzimos , assim, uma metodologia baseada na combinaçäo da pré-precipitaçäo pelo sulfato de amônio com a gel filtraçäo em Sephadex G50 com a qual obtivemos toxóides tetânicos com grau médio reprodutivo de pureza ao redor de 2.312,75 Lf/mg N.P. e resposta imunogênica satisfatória

Fotossensibilidade e termoestabilidade de vacinas contra o sarampo (CEPA BIKEN CAM-70) liofilizadas e/ou reconstituídas para administraçäo / Photosensitivity and stability of freeze-dried and reconstituted measles vaccines (Biken CAM-70 strain)

Três lotes de vacinas contra o sarampo, produzidos com a cepa de vírus Biken CAM-70, sob as formas liofilizada e reconstituída, pertencentes ao estoque da rede de vacinaçäo da Secretaria de Estado da Saúde de Säo Paulo, Brasil, foram submetidos a testes de sensibilidade a luz, a temperatura de 2 a 8§C, e de termoestabilidade (protegidos da luz) as temperaturas de 28, 36,5 e 45§C, objetivando verificar por quanto tempo retinham sua potência, isto é, a concentraçäo ideal recomendada para a cepa de vírus presente. A análise de retas de regressäo ajustadas demonstrou que, de modo geral, tanto os lotes de vacinas liofilizados como de potência no decorrer do experimento, a qual foi mais acentuada para vacinas expostas a luz. Reconstituídos e mantidos a 2 a 8§C, os lotes näo apresentaram homogeneidade no referente a sensibilidade a luz. Quando a fotossensibilidade de lotes de vacinas liofilizadas foi testada a 2 a 8§C eles mostraram-se mais sensíveis a degradaçäo térmica quando expostos a luz do que quando protegidos dela. Entretanto, expostos ou protegidos, a potência foi inferior a mínima aceita para a cepa Bikien CAM-70. As demais temperaturas, mesmo ao abrigo da luz, os dois lotes näo retiveram potência mínima. Quanto as vacinas do lote 3, conservadas a 2 a 8§C, mantiveram-se de acordo com os requerimentos mínimos de potência durante 60 dias quando protegidas da luz, e durante 40 dias quando expostas a ela. A degradaçäo térmica as demais temperaturas foi mais acentuada (28§C: 5 dias...

Micoplasma como contaminante de culturas celulares mantidas em laboratòrios de instituiçöes particulares e oficiais / Mycoplasma contamination of cell cultures maintained in laboratories of private, government and college institutions

Foi realizado estudo sobre a incidência de contaminaçäo por micoplasma em 29 tipos de linhagens celulares pertencentes a sete laboratòrios de instituiçöes particulares, oficiais e de ensino superior. Utilizando o método de cultivo direto e oito passagens seriadas em meios específicos, líquido e sòlido, verificou-se que, do total de 106 amostras, 48 apresentaram-se contaminadas por micoplasma (45,28%), o que constitui elevado índice de contaminaçäo. O fato indica que testes periòdicos para a determinaçäo da presença de micoplasma nas culturas em utilizaçäo é recomendável e que as culturas contaminadas devem ser eliminadas para evitar a disseminaçäo do microorganismo. Outras medidas preventivas devem ser adotadas, como a eliminaçäo da pipetagem bucal, execuçäo de técnicas assépticas mais estritas no manuseio das células, controle dos soros de origem animal, da tripsina e de outros componentes dos meios de cultura utilizados em cultura celular. O estudo mostrou que, ao invés das oito passagens seriadas propostas inicialmente, cinco foram suficientes para a detecçäo dos micoplasmas, o que representa economia de tempo e de materiais de custo elevado, reduzindo de 848 para 530 o número de passagens e a duraçäo do teste, de oito para cinco semanas .

Solucoes de sorbitol-gelatina e de acido glutamico-lactose na estabilizacao de preparacoes referencia do virus do sarampo / Sorbitol-gelatin and glutamic acid-lactose solutions as stabilizers of reference measles virus preparations

The study described in this article was carried out for the purpose of evaluating the protective effects of two stabilizing solutions- sorbitol-gelatin and glutamic acid-lactose- on freeze-dried measles virus (Schwartz strain) with a view to the production of reference preparations in working lots. The effect of storage at -20 C and -70 C on the potency of stabilized virus suspensions, whether or not freeze-dried, was evaluated over a period of 21 months; the samples were concurrently titered for potency with a standard virus obtained from a laboratory authorized by the World Health Organization. After comparing and commenting on the different phases of the study, the types of cells and stabilizing media used, how the suspensions were stored, the titering of the stabilized viruses, etc., the authors conclude that they have demostrated a more satisfactory stabilization (r= -0.01) of freeze-dried virus suspensions stored at -20 C by sorbitol-gelatin, which is therefore regarded as an effective stabilizer for the preparation of freeze-dried reference measles virus in working lots

Seringas hipodérmicas descartáveis versus reutilizáveis: estudo de possíveis efeitos sobre o vírus da vacina viva, atenuada contra o sarampo / Disposable vs. reusable hypodermic syringes: study of feasible effects upon the virus of the live, attenuated measles vaccine

Objetivou-se verificar entre seringas hipodérmicas descartáveis e reutilizáveis qual interfere mais com o vírus vivo presente na vacina contra o sarampo. Vacinas pertencentes a dois lotes foram reconstituídas com os dois tipos de seringas, de modo a formarem dois pools distintos, mantidos à temperatura de +2 a+8-C e protegidos da luz. De cada lote foram realizadas, no mínimo, seis titulaçöes em paralelo, com amostragem a cada hora, de zero a seis horas após reconstituiçäo. A análise estatística dos resultados obtidos nas titulaçöes, feita pelo sistema de retas de regressäo demonstrou que embora as vacinas manipuladas com ambos os tipos de seringas apresentassem um decréscimo de título estatisticamente significativo com o decorrer das horas, ele foi bem mais acentuado para as vacinas reconstituídas com seringas reutilizáveis. A menor interferência das descartáveis no título da vacina viva, atenuada contra o sarampo, demonstrou que a preconizaçäo e uso desse tipo de seringas pela Secretaria de Estado da Saúde de Säo Paulo é o ideal e recomendável, por preservar mais a vacina desde a reconstituiçäo até sua administraçäo e, conseqüentemente, a sua eficácia na prevençäo dessa infecçäo

Avaliaçäo das condiçöes de estocagem de vacinas vivas, atenuadas contra o sarampo, em postos de vacinaçäo credenciados e em centros de saúde do Estado de Säo Paulo (Brasil) / Evaluation of storage conditions of live, attenuated vaccines against measles, in authorized vaccination centers and health services of the State of Säo Paulo (Brazil)

Para avaliar as condiçöes de estocagem de vacinas vivas, atenuadas contra o sarampo, da rede de vacinaçäo do Estado de Säo Paulo (Brasil), foram visitados 71 Postos de Vacinaçäo Credenciados particulares (PVC), assim como 117 Centros de Saúde oficiais (CS), sobre os quais interessava saber a respeito da qualidade da estocagem a frio. Os parâmetros adotados foram: a) temperatura das geladeiras de uso (+2 a +8-C) e de estoque (< +8-C); b) validade do produto; c) título das vacinas conservadas nestas geladeiras, avaliado pela inoculaçäo de diluiçöes das amostras de vacinas em células Vero; d) proteçäo à luz. dos CS pesquisados, 85,33% apresentaram geladeiras com temperatura de acordo com a recomendada e 100% das vacinas neles estocadas com título e validade satisfatórios. Nos PVC foram encontrados, com maior frequência, lotes de vacina fora do prazo de validade (14,49%), com títulos abaixo do mínimo requerido (3,53%) e geladeiras de uso e de estoque com temperaturas inadequadas (33,80%). Necessário se faz que as condiçöes de estocagem das vacinas contra o sarampo (temperatura e proteçäo à luz), prevalentes no momento, sejam melhoradas e que as bulas passem a acompanhar o produto a eles entregue, para que os responsáveis pela vacinaçäo obedeçam as recomendaçöes do laboratório producto com relaçäo às condiçöes de estocagem, validade e administraçäo do imunobiológico, uma vez que a pesquisa revelou que estas näo säo observadas com o rigor necessário