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1.
Arch. venez. pueric. pediatr ; 50(3/4): 141-7, jul.-dic. 1987. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-64886

ABSTRACT

El síndrome de Goldenhar es una enfermedad genética poco frecuente en la cual se asocian defectos en los ojos y oídos, con anormalidades en las vértebras, corazón y pulmones. En el Servicio de Cirugía Cardiovascular, FUNDACARDIN, y en la Sección de Genética del Hospital Central de las F.F.A.A. "Dr. Carlos Arvelo", estudiamos 3 casos de pacientes que por su cuadro clínico y radiológico se diagnosticaron como Síndrome de Goldenhar. Se destacan los aspectos más importantes de la enfermedad y se hacen consideraciones acerca del estudio integral de los pacientes para ofrecer a la familia el asesoramiento genético adecuado


Subject(s)
Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Goldenhar Syndrome/diagnosis , Abnormalities, Multiple
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