Diferencias entre los ácidos ribonucleicos mensajeros de hígado normal y de hepatoma de Novikoff / Differences between the messenger ribonucleic acids of the normal liver and Novikoff's hepatoma

En la activación de varios genes en algunas células cancerosas aparentemente se requiere que se desencadene una cascada de eventos, que trae como consecuencia la transcripción de diversos genes; al mismo tiempo, otros genes son reprimidos. El propósito de este trabajo fue investigar si existen diferencias en la transcripción del ácido ribonucleico mensajero (mRNA) del hígado normal y del hepatoma de Novikoff. En todos los experimentos se utilizaron ratas macho adultas Sprague Dawley. La extracción del RNA total de bazo, hígado y células del hepatoma de Novikoff se llevó a cabo con el método de Schueltz y la separación del mRNA se realizó utilizando una columna de celulosa-ácido oligotimidílico, de acuerdo a lo señalado por Aviv y Leder. La cuantificación del mRNA mostró que las células del hepatoma de Novikoff tienen el doble de esta macromolécula comparadas con el hígado normal de rata

Bioterapia del hepatoma de Novikoff con DNA politimidílico / Biotherapy of Novikoff's hepatoma with thymidilic DNA

Con el propósito de investigar una nueva forma de bioterapia nosotros exploramos el tratamiento del hepatoma de Novikoff con DNA que sintetiza RNA mensajero (mRNA). Para trasmitir permanentemente esta información en las células de hepatoma de Novikoff, se decidió usar DNA politimidílico (DNA poli T). La extracción de DNA poli T y de mRNA de hígado y de bazo de ratas normales o inmunizadas con células de hepatoma de Novikoff no viables se llevó a cabo por medio de cromatografía de afinidad con una columna de celulosa-ácido oliodenílico y de celulosa-ácido oligotimidílico, respectivamente. Las células de hepatoma de Novikoff viables fueron inoculadas intraperitonealmente en roedores machos Sprague Dawley, después de haber sido incubadas 30 minutos a 37 ºC con: a) solución salina, b) solución salina con 100 µgde mRNA de hígado normal de rata, c) 100 µg de mRNA de bazo normal de rata, d) 100 µg de mRNA de bazo de ratas inmunizadas con células no viables de hepatoma de Novikoff, e) 100 µg de DNA poli T de hígado normal de rata y f) 100 µg de DNA poli T de bazo normal de rata. La supervivencia de las ratas se evaluó hasta 200 días después de la inoculación de las células tumorales. El análisis de varianza mostró una supervivencia más larga, estadísticamente significativa, de las ratas inoculadas con células de hepatoma de Novikoff tratadas con DNA poli T bazo normal de rata. Estos resultados sugieren que la administración de DNA poli T podría ser usada como poligenoterapia del cáncer y que su efectividad podría ser mayor en las células neoplásicas en suspensión y probablemente la incorporación del DNA poli T en el material genética sería más fácil. Es aconsejable la administración de estas macromoléculas, como una forma de poligenoterapia en neoplasias experimentales, para evaluar su posible utilización en el ser humano

Niveles de receptor estrogénico y actividad semejante a tripsina en cáncer mamario y respuesta a tamoxifeno / Estrogen receptor levels and trypsin-like activity in breast cancer and tamoxifen response

Este estudio es un análisis retrospectivo de 23 pacientes con carcinoma de mama en estadio avanzado, seguidos entre seis y 51 meses con promedio de 31 meses. El receptor estrogénico (RE) se cuantificó con el método de carbón cubierto con dextrán y la actividad semejante a tripsina por medio de espectrofluorometría. El porcentaje de muestras con RE+ en pacientes ò 50 años fue 83 por ciento y la mediana de 148 fmoles/mg de proteína (intervalo de 10 a 1,847), mientras que en pacientes ó 49 años las muestras RE+ fueron 64 por ciento y la mediana de 33 fmoles/mg de proteína (intervalo de 12 a 147) (p<0.05). Por otro lado, el análisis estadístico de los valores de la actividad semejante a tripsina no mostró diferencias significativas entre estos grupos. La respuesta al tratamiento con tamoxifeno fue favorable en 92 por ciento de las pacientes ò 50 años y en 55 por ciento de ó 49 años (p<0.05). La presencia de un porcentaje más alto de positividad al RE, así como de valores intrínsecos más altos de RE en pacientes ò 50 años en comparación con los de las enfermas ó 49 años, parece tener relación con una mejor respuesta al tamoxifeno en las primeras. Por otro lado, no encontramos correlación entre los valores de actividad semejante a tripsina y la respuesta al tamoxifeno.

Marcadores pronósticos de carcinoma mamario: experiencia del hospital de oncología / Breast carcinoma prognostic cancer markers: experience in the oncology hospital

Se investigó la presencia de marcadores pronósticos en el citosol de 323 neoplasias de glándula mamaria. En 107 de éstas se cuantificaron las concentraciones de alfa-1-intitripsina y se observó que fueron más bajas en los carcinomas de pacientes con recurrencia tumoral, después de la mastectomía, en comparación con aquellos de pacientes sin recurrencia tumoral (p<0.01). Las pacientes cuyas neoplasias tuvieron valores más altos de alfa-1-antitripsina y no presentaron recurrencia tumoral mostraron una mayor probabilidad se supervivencia en cinco años comparadas con las que tuvieron valores más bajos de alfa-1-antitripsina en el carcinoma y presentaron recurrencia tumoral (p<0.0001). Aparentemente la presencia de concentraciones bajas de alfa-1-antitripsina en el carcinoma mamario, es un indicador de mal pronóstico en estas pacientes. Por otro lado, en 126 carcinomas de mama se investigó el receptor estrogénico, el grado de diferenciación y la recurrencia tumoral y se observó que en las neoplasias grado de diferenciación II con receptor estrogénico negativo, el porcentaje de pacientes con recurrencia tumoral, después de la mastectomía, fue tres veces más alto que en los casos receptor estrogénico positivo. Estos resultadosa sugieren que se puede predecir la presencia de recurrencia tumoral en las pacientes con neoplasias grado de diferenciación II y receptor estrogénico negativo.