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Compend. invest. clin. latinoam ; 7(1): 3-12, abr. 1987. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-103954

ABSTRACT

Fue realizado un estudio clínico abieto con Comprimidos de Liberación Prolongada, conteniendo 250 mg de Disopiramida, en 152 pacientes de nueve ciudades de la República Mexicana, evaluando eficacia y tolerancia del fármaco en diversos tipos de arritmias cardiacas; la dosis administrada fue de 1 comprimido cada 12 horas. Fueron 62 pacientes del sexo masculino, 85 del sexo femenino con edad promedio de 52.87 años y peso promedio de 73 Kg. Como patología concomitante se encontró cardiopatía isquémica, hipertensión arterial y obesidad, que ocuparon el 70% de toda la patología asociada. De acuerdo a la clasificación de Lown, encontramos que el 91% de nuestos pacientes se encontraban con una severidad de su arritmia entre los grados 2 y 4b. Mientras que los casos que presentaron insuficiencia cardiaca valorada mediante los parámetros de la N.Y.H.A., estaban entre las clases 1 y 2. Sólo el 46% (70 pacientes), no habían recibido agentes antiarrítmicos previamente. El nivel de significación estadística (t de Student) para los parámetros clínicos fue altamente significativo con p < 0.001; los parámetros electrocardiográficos fueron modificados: con valor de p estadísticamente no significativo entre 0.10 y 0.025. En cuanto a la eficacia clínica hubo desparición total de la arritmia en el 55.1% de los pacientes y éxito parcial en el 31.3%. Se presentaron efectos secundarios menores en 15 pacientes que no impidieron la continuación de la terapéutica hasta el final de los 30 días del estudio; 4 pacientes abandonaron el estudio por efectos secundarios de tipo atropínico y, uno más, por decisión personal aparentemente sin ninguna causa


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Arrhythmias, Cardiac/drug therapy , Disopyramide/adverse effects , Disopyramide/therapeutic use , Multicenter Studies as Topic
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