ABSTRACT
El cáncer de mama ocupa el primer lugar entre las neoplasias que afectan a la mujer en países desarrollados. En México es más frecuente el cervicouterino seguido por el de mama. En el Instituto Nacional de Cancerología representa el segundo lugar general, con promedio de 400 nuevos casos por año. Se llevó a cabo un estudio retrospectivo, descriptivo, por medio de revisión de expedientes, de los años 1989-1990, incluyendo también a las pacientes que presentaron padecimientos benignos de la mama, con el fin de establecer si había diferencias entre ambos grupos en cuanto a la presencia o ausencia de los factores de riesgo ampliamente descritos en la literatura. El número total de pacientes fue de 1,313. De éstas, 813 casos correspondieron a neoplasias malignas y 500 a benignas. Los factores de riesgo se observaron distribuidos en forma similar en ambos grupos, aunque la población de padecimientos benignos fue más joven y la de neoplasias malignas presentó obesidad con mayor frecuencia. La población con neoplasias malignas difiere a la de la reportada en la literatura, son pacientes más jóvenes, de clase socioeconómica baja, con menarca después de los 12 años, multíparas, primer parto antes de los 30 años, obesas en un porcentaje elevado, se presentan en etapas clínicas avanzadas y se pierden en porcentaje elevado a corto plazo. Es necesario llevar a cabo un estudio de casos y controles para poder investigar los factores de riesgo en una población mexicana, ya que los controles hospitalarios oncológicos no son los adecuados para que este tipo de estudio sea válido.
Subject(s)
Humans , Female , Breast Neoplasms/epidemiology , Health Facilities/statistics & numerical data , Mexico/epidemiology , Risk AssessmentABSTRACT
En el presente trabajo se describen tres familias mexicanas con cáncer familiar identificadas a partir de cuatro pacientes con cáncer de mama. El análisis de los árboles genealógicos mostró la presencia de múltiples sujetos con diversos tipos de neoplasias malignas distribuidos en por los menos dos generaciones de cada familia. La edad de aparición de las neoplasias no difirió de lo esperado para el tipo de cáncer y una de las nueve mujeres con cáncer de mama en las tres familias lo presentó en forma bilateral a los 37 años. A pesar de que las pacientes no pudieron proporcionar información sobre un número importante de familiares, los datos obtenidos indican que la predisposición al cáncer en las familias estudiadas se está transmitiendo en forma dominante y no es tejido-específica. Se hace énfasis en la importancia de diagnosticar las familias con predisposición hereditaria al cáncer para proporcionar asesoramiento genético y manejo adecuado a los miembros con riesgo de desarrollar una neoplasia maligna.
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Breast Neoplasms/genetics , Carcinoma, Ductal, Breast/genetics , Neoplastic Syndromes, Hereditary , Mexico , PedigreeABSTRACT
Se presentaron los resultados del estudio de alteraciones genéticas del proto-oncogen c-myc en 29 muestras de tumores de pacientes con carcinoma canalicular infiltrante, utilizando como referencia DNA de linfocitos de sangre periférica de las mismas pacientes. Se analizaron también las características microscópicas de los tumores estudiados y el contenido de receptores para Estradiol (E2) y Progesterona Pg) en las mismas muestras