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1.
Rev. costarric. cienc. méd ; 11(2): 57-63, jun. 1990. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-107690

ABSTRACT

En este trabajo realizado con el material de 100 casos, se evalúa la relación entre la determinación de hierro sérico, la hemosiderina tisular y el conteo de sideroblastos. Los resultados permiten demostrar que cuando la CFFeS está elevada, el 91%de los casos tiene sideroblastos ausentes o bajos. El hierro en el eritroblasto se halla normalmente entre un 28 - 81%. Se puede así, conjungándolos, definir diagnósticos de deficiencia de hierro, anemia de enfermedad crónica, disponibilidad inadecuada del hierro para la eritropoyesis, bloqueo del paso de hierro tisular al glóbulo rojo y sobrecargas de hierro, encontrándose entre ellos dependencia estadística. Se proponen distintos patrones que pueden derivarse del análisis de estas determinaciones, cuando se realizan simultáneamente


Subject(s)
Anemia/diagnosis , Ferritins/analysis , Hemosiderin/analysis , Iron/deficiency , Bone Marrow Examination/nursing
2.
Rev. costarric. cienc. méd ; 9(2): 109-12, jun. 1988. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-94562

ABSTRACT

Se reporta el caso de una mujer de 19 años con leucemia mielomolocitica aguda, en cuyos blastos se observo positividad para las coloraciones de cloroacetato y butirato esterasa en la misma celula. La respuesta inicial del tratamiento con epirrubicina y citocina arabinosa fue adecuada, pero con una remision corta y con infiltracion del sistema nervioso central


Subject(s)
Adult , Humans , Female , Leukemia, Myeloid, Acute/diagnosis
3.
Rev. costarric. cienc. méd ; 8(3): 129-34, sept. 1987. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-94571

ABSTRACT

En 54 síndromes drepanociticos oriundos de la provincia de Puntarenas, Costa Rica (14SS,38AS y dos SC) estudiados en individuos con edades entre 1 y 65 años, fue posible determinar las caracteristicas fenotipicas y/o genotipicas de su hemoglobinograma, destacandose en particular la existencia concomitante e a-tal (a-tal) en un numero significativo de fenotipicos AS (21%) y de SS (28.6%). En estos ultimos se observo valores promedio mayores de Hb, Hto y de Hb Fy, menores de reticulositicos de Dl y de indice CHCM, respecto de la clasica anemia drepanocitica no complicada con genes de alfa-tal. Se hizo evidente una alta prevalencia de deficiencias de hierro (38%) en los pacientes homocigotos SS, y un 15% de toda la poblacion estudiada (n=54) se pudo detectar niveles desminuidos de los folatos, séricos .


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Anemia, Sickle Cell/analysis , Hemoglobin, Sickle , Costa Rica , Genotype , Hemoglobinopathies , Phenotype
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