ABSTRACT
OBJETIVO - Estudo ecocardiográfico em recém-nascido (RN) de grupos de risco para cardiopatia congênita, a fim de se determinar a prevalência que justifique esse exame no período neonatal. MÉTODOS - Estudaram-se, de novembro/91 a abril/93, 156 RN do berçário anexo à Maternidade do HC-FMUSP, sendo RN de mães com cardiopatia congênita ou diabetes mellitus, crianças de muito baixo peso, com malformaçöes extracardíacas ou presença de sinais cardíacos, caracterizados por sopro, cianose, ou arritmia, todos submetidos ao ecocardiograma. RESULTADOS - A prevalência encontrada foi de 21,8 'por cento', superior ao da população geral (0,8 a 1,2 'por cento'), sendo que a maior entre os grupos, de 40,7 'por cento', ocorreu no grupo de malformaçöes extracardíacas. CONCLUSÄO - Nossos dados justificam a realização de ecocardiograma em RN pertencentes a um destes grupos de risco para cardiopatia congênita.
Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Child, Preschool , Asphyxia Neonatorum , Heart Defects, Congenital , Echocardiography , Epidemiology, Descriptive , Fatal Outcome , Mortality , Postoperative Care , Prevalence , Risk GroupsABSTRACT
Vinte e três crianças com crises convulsivas neonatais foram seguidas, prospectivamente, até idade em média de 11 meses. O peso ao nascimento variou de 1700 a 4230 gramas; 2 eram prê-termo; 17 eram meninos e 6, meninas. A encefalopatia hipóxico-siquênica foi a etiologia mais frequente (82,6%. Houve predomínio das crises clônicas focais, presentes em 7/16 crianças nas quais o tipo de crise foi identificado. Todas as crianças foram submetidas a exame neurológico e avaliaçäo eletrencefalográfia e, em 18 delas, foi realizado exame ultrassonográfico (US) de crânio durante o seguimento ambulatorial. A medicaçäo anticonvulsivante foi interrompida se o EEG e o exame neurológico eram normais no seguimento. A recorrência de crises foi observada em 7/23 crianças (30%). Houve relaçäo estatisticamente significante entre a recorrência de crises e anormalidades do exame neurológico, EEG e US de crânio. Concluimos que as crianças com crises convulsivas neonatais podem permanecer sem medicaçäo anticonvulsivante desde que näo apresentem anormalidades ao exame neurológico, ao EEG e ao US de crânio
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Seizures/etiology , Hypoxia/complications , Cerebrum , Electroencephalography , Follow-Up Studies , Neurologic Examination , RecurrenceABSTRACT
Säo apresentados 9 casos de RN portadores de bloqueio átrio-ventricular congênito (BAVC) com detecçäo da anomalia no terceiro trimestre de gestaçäo através de ecocardiografia fetal. Todos os RNs foram de termo ou limítrofes e a maioria nasceu de parto cesáreo, em boas condiçöes. Imediatamente após o nascimento, foi realizado avaliaçäo cardiológica completa, através de exame clínico, ECG, Rx de tórax, ecocardiografia e monitorizaçäo de FC pelo Holter contínuo de 24 horas. Cinco RNs apresentaram BAVC com FC basal ao redor de 60 bat/min e, em destes, a sorologia para LES (anti SS-AA/Rô) foi positiva. Os 5 evoluiram bem, tendo recebido alta antes do primeiro mês de vida sem medicaçäo e com acompanhamento ambulatorial. Um RN apresentou BAVC com FC basal ao redor de 50 bat/min, tendo evoluido para ICC ao final do primeiro mês, compensada com o uso de digitálico e diurético. Três casos eram associados com cardiopatia congênita complexa, sendo 2 do tipo átrio-ventricular communis (AVC) e um do tipo transposiçäo corrigida dos grandes vasos da base. Os 2 casos com AVC foram os únicos que descompensaram precocemente (primeira semana de vida). Estes casos mostram que a detecçäo precoce de alteraçöes de ritmo cardíaco no pré-natal, um preparo adequado para a recepçäo do RN ao nascimento, avaliaçäo cardiológica completa, säo fatores decisivos para uma boa evoluçäo pós-natal