ABSTRACT
Avaliou-se a dissolução de comprimidos de cloreto de potássio de dois fabricantes (A e B), comercializados no mercado farmacêutico brasileiro. Foi adotada metodologia descrita pela Farmacopéia Americana 23ª edição, 1995. Além do teste de dissolução, conforme preconizado por esta Farmacopéia, traçou-se, sob as mesmas condições, o perfil de dissolução dos produtos. Foram analisados, de cada fabricante, dois lotes distintos (A1, A2 e B1, B2). A determinação das concentrações de potássio dissolvido foram realizadas em fotômetro de chama. Os resultados indicaram discrepância entre os dois produtos: o laboratório A teve seus dois lotes rejeitados, de acordo com o teste de dissolução da USP23(1995), enquanto que o laboratório B não apresentou este tipo de problema...