ABSTRACT
O câncer é uma doença caracterizada pelo crescimento desordenado de células com capacidade de invadir tecidos adjacentes. Na oncologia pediátrica, as interações ocorrem principalmente com medicamentos de suporte prescritos durante o tratamento. Com isso, o presente estudo realizou a revisão da farmacoterapia para identificar e avaliar as interações medicamentosas potenciais (IMP) em pacientes oncopediátricos internados em um hospital público. Analisou-se 203 prescrições de 47 pacientes. Foi identificado 55 IMP no total, sendo 14 IMP diferentes e 1,2 IMP por paciente. A mais prevalente em 47,2% do total (n = 26) foi entre metotrexato e cotrimoxazol. Identificou-se 21 tipos de neoplasias, sendo a mais frequente a leucemia linfoblástica aguda (LLA). A correlação de Spearman foi + 0,71 (p < 0,001), indicando uma forte correlação entre a ocorrência de interações medicamentosas com número de medicamentos prescritos. Na análise de regressão logística multivariada os resultados demonstraram que apresentar LLA e polifarmácia foram os principais fatores associados para ocorrência de IMP. Destaca-se a probabilidade de ocorrência de IMP aumentar 9,7 vezes em pacientes polimedicados IC95% = 4,6-21,4 (p = 0,001) e OR em 12,1; IC95% = 5,8-26,9 em pacientes com LLA comparando os que não apresentam LLA (p = 0,001). Nessa perspectiva, os dados obtidos possibilitam fornecer subsídios para a implementação de estratégias de monitoramento das IMP, bem como de intervenções clínicas que garantam uma terapêutica mais eficaz contribuindo para a segurança dos pacientes oncopediátricos.
Cancer is a disease characterized by the disordered growth of cells capable of invading adjacent tissues. In pediatric oncology, drug-drug interactions occur mainly with supportive drugs prescribed during treatment. Thus, the present study aims to identify and evaluate the potential drug-drug interactions (PDDIs) in hospitalized pediatric oncology patients. 203 prescriptions of 47 patients were analyzed. A total of 55 PDDIs were identified, with 14 different PDDIs, and 1.2 PDDI per patient. The most prevalent 47.2% (n = 26) was methotrexate and cotrimoxazole. 21 types of neoplasms were identified, the most frequent being acute lymphoblastic leukemia (ALL). The Spearman correlation was +0.71 (p<0.001), indicating a strong correlation with the occurrence of potential drug-drug interactions and the number of drugs prescribed. In the multivariate logistic regression analysis, the results showed that having ALL and polypharmacy were the main associated factors for the occurrence of PDDI. The probability of the occurrence of PDDIs increases by 9.7 times in polymedicated patients (95%CI = 4.6-21.4 (p=0.001)) and 12.1 times in ALL patients compared to those without ALL (95% CI=5.8-26.9 (p = 0.001)). In this perspective, the data obtained make it possible to provide subsidies for the implementation of strategies to monitor and provide clinical interventions that guarantee a more effective treatment, contributing to the safety of pediatric oncology patients.