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1.
Rev. chil. cir ; 58(3): 194-198, jun. 2006. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-475782

ABSTRACT

Presentamos nuestra experiencia de los últimos 6 años con hemangiomas hepáticos gigantes con el objeto de discutir aspectos diagnósticos, indicaciones terapéuticas y aspectos técnicos. La serie está compuesta por 7 pacientes con edades entre 43 y 70 años. El motivo de consulta o referencia fue dolor en 3, hallazgo ecotomográfico en 2, crecimiento y síndrome de Kasabach Merrit en 1, y hallazgo durante colecistectomía en otro. El diagnóstico fue establecido en todos los casos por la concordancia de las imágenes de la ecotomografía y el TAC abdominal. Cinco pacientes presentaron hemangiomas hepáticos únicos, uno tuvo una lesión doble y otro tenía tres lesiones. La localización más frecuente de loshemangiomas únicos fue el lóbulo izquierdo. El tamaño de las lesiones varió entre 6 y 25 cm de diámetro.Cuatro pacientes fueron operados. Tres por presentar dolor local habiéndose descartado otras causas que generaran dicha sintomatología y otro por evidente crecimiento. Se practicó enucleación de los hemangiomascon control vascular selectivo de las aferencia según la técnica de Takasaki. Tres pacientes considerados asintomáticos han sido seguidos clínica e imagenológicamente durante 6, 4 y 3 años sin que hayan manifestado complicaciones ni crecimiento. Los 4 resecados correspondieron a hemangiomas cavernosos sin evidencias de malignidad.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Hemangioma/surgery , Hemangioma/diagnosis , Liver Neoplasms/surgery , Liver Neoplasms/diagnosis , Follow-Up Studies , Hepatectomy/methods , Treatment Outcome , Thrombocytopenia/etiology
2.
Rev. chil. cir ; 56(3): 275-278, jun. 2004. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-394601

ABSTRACT

El estallido hepático constituye una de las más graves complicaciones del síndrome de Hellp y es una de sus principales causas de muerte. Dada la presencia de falla hepática y trombocitopenia que constituyen la esencia del síndrome de Hellp, la hemostasia quirúrgica del hígado estallado es extremadamente difícil. Presentamos nuestra experiencia con dos casos de embarazos con síndrome de Hellp y complicados con estallido hepático, que debieron ser operados en nuestro servicio y que pudieron ser controlados mediante el empleo de un empaquetamiento hepático con malla de poliglactina. Los objetivos son discutir las alternativas técnicas para la resolución quirúrgica de esta grave complicación y mostrar los detalles de esta forma de empaquetamiento hepático permanente por nosotros empleado.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Pregnancy , Pregnancy Complications, Cardiovascular/surgery , Pregnancy Complications, Cardiovascular/etiology , Hematoma/surgery , Liver Diseases/surgery , Liver Diseases/etiology , Surgical Mesh , /therapeutic use , HELLP Syndrome/complications , Rupture, Spontaneous/etiology
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