ABSTRACT
En el presente trabajo se generaron células dendríticas (DC) a partir de precursores de médula ósea de ratas en presencia de GM-CSF e IL-4. Bajo estas condiciones experimentales obtuvimos gran número de DC maduras con típica morfología dendrítica y con elevada expresión de moléculas MHC clase II. También se aislaron DC de bazo de ratas mediante una técnica basada en propiedades características de estas células. La pureza de las DC fue superior al 90 por ciento de acuerdo a la morfología y la expresión de moléculas MHC clase II. Posteriormente se estudió la capacidad de inducir respuesta inmune primaria contra ovoalbúmina (OVA) de DC derivadas de médula ósea, DC esplénicas inmaduras y DC esplénicas cultivadas 24h en presencia de GM-CSF (maduras), incubadas con OVA. Tanto las DC de bazo como las de médula ósea fueron capaces de inducir respuestas de hipersensibilidad tipo demorada (DTH) positivas. Las DC maduras de bazo mostraron una capacidad de inducir respuesta inmune primaria mayor que las DC inmaduras, ya que mostraron valores más altos de DTH (p<0,05). Esta diferencia correlacionó con una mayor expresión de moléculas del MHC clase II por parte de las DC maduras.
Subject(s)
Animals , Male , Female , Rats , Bone Marrow Cells , Dendritic Cells , Spleen , Bone Marrow Cells , Dendritic Cells , Histocompatibility Antigens Class II , Ovalbumin , Phenotype , Rats, WistarABSTRACT
Ratas inmunizadas con extracto salino de glándulas accesorias de rata químicamente modificadas (GAM) presentan respuesta autoinmune específica de órgano y especie. En nuestro laboratorio hemos desarrollado un modelo de supresión de autoinmunidad contra GAM inyectando ratas singénicas, previo a la inmunización con GAM-CFA, con dosis bajas del mismo antígeno. La falta de respuesta es mediada por células T supresoras de la fase inductora, sensibles a la ciclofosfamida (Cy) y específicas para el antígeno y por células T supresoras de la fase efectora, sensibles a la CY y a la irradiación. Además, demostramos que los macrófagos pueden tener un rol en la inducción de estas células T supresoras específicas para el antígeno. Por otra parte, fue estudiada la influencia de una infécción con Toxoplasma gondii sobre la respuesta autoinmune contra el GAM. Las respuestas inmunes humoral y celular contra GAM estuvieron selectivamente potenciadas en animales infectados en las proximidades del timo, mientras que la infección no modificó la respuesta contra un heteroantígeno, albúmica sérica humana. La inyección intraperitoneal no modificó la respuesta celular. La potenciación de la respuesta autoinmune celular estuvo correlacionada con la involución tímica y con la proliferación de linfocitos y células plasmáticas. Fue observada además, una disminución de los marcadores de superfície 0x-8,0x-18 y 0x17 en las células tímicas y un incremento de timocitos inmaduros (PNA+). Esto estuvo correlacionado con...