ABSTRACT
El mesotelioma maligno es un tumor que se presenta en relación 1: 4000 pacientes autopsiados por neoplasias malignas. La localización pericárdica es la menos frecuente, constituyendo menos del 2 por ciento del total de tumores cardíacos. Se presenta un caso en el que el tumor produjo un síndrome de taponamiento cardíaco, sin ser diagnosticado en vida a pesar de efectuarse una biopsia pericárdica subxifoidea. El paciente murió bruscamente, halládose en la autopsia dicho tumor infiltrando la aurícula derecha y haciendo protusión en la cavidad, englobando la arteria coronaria derecha. Esto último podría ser responsable de la muerte. Se comparan los hallazgos clínicos y patológicos con 30 casos extraídos de la literatura reciente
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Mesothelioma/pathology , Heart Neoplasms/pathology , Pericardium/pathology , Fatal Outcome , Lung Neoplasms/secondary , Neoplasm Invasiveness , Pleural Neoplasms/pathologyABSTRACT
Se efectuó control electrocardiográfico ambulatorio (Holter) de 24 horas a 30 estudiantes universitarios sin evidencia de enfermedad cardiovascular, cuyas edades estaban comprendídas entre 18 y 33 años. Se detectaron arritmias ventriculares en 13 casos (43,3%); en 12 se trató de extrasistolia y en un caso de parasistolia ventricular. En una sola oportunidad se resgistraron arritmias ventriculares complejas: extrasistolia polifocal y una dupla monomorfa. Las extrasístoles se originaron en el ventrículo izquierdo en el 58% de los caso, en el derecho en el 33,35%; en uno el origen no se pudo determinar con seguridad. En el momento de registrarse la arritmia, la frecuencia cardíaca fue de 107 latidos por minuto de promedio, siendo la diferencia estadísticamente muy significativa (p < 0,001). La presencia de arritmia ventricular no se vinculó con la edad, sexo ingestión de alcohol o café, práctica de deporte a nivel recreativo ni con la existencia de antecedentes familares de afección cardiocirculatoria, peri sí con el hábito de fumar (p < 0,04)