ABSTRACT
Expone que la Esclerosis es una rara pero importante enfermedad neurocutánea, caracterizada por alteraciones neurolóogicas: retraso mental, convulsiones, tumores intracerebrales; y dermatológicas: angiofibromas faciales, máculas hipomelanósicas, fibromas unguenales. La transmisión de esta enfermedad se produce en forma autosómica dominante, afecta a cualquier raza y sexo con lligero predominio en varones. Se estudia el caso en un paciente de 25 años de edad de sexo masculino que presentaa tumores pequeños semiesféricos lozalizados en la parte central de la cara que han aparecido con mayor intensidad en los últimos años. El diagnóstico se confirma con una cuidadosa evaluación clínica presentando cinco de los seis rasgos primarios, requerido uno para el diagnóstico definitivo, biopasia de piel: la epidermis muestra dilatación infundibular, en la dermis se observa pequeños capilares dilatados, proliferación de fibroblastos ocasionalmente multinucleados e infiltrados linfomonocitario. La TAC reporta calcificación por fuera del Monro izquierdo, pequeña calcificación frontal interhemisférica izaueirda. El tratamiento de los angiofibromas faciales se realiza con criocirugía, nitróegno líquido con resultados cosméticamente aceptables, además se recomienda el consejo genético.
Subject(s)
Male , Adult , Angiofibroma/therapy , Tuberous Sclerosis/diagnosis , Biopsy , SkinABSTRACT
Expone que el Esprue Celíaco es una enfermedad hereditaria que no unicamente afecta a paíces Asiáticos y Europeos, si no también al Nuevo Mundo, gracias al mestizaje en el tiempo de la Colonia. Predomina en el sexo femenino en un 70xciento; las lesiones de las células intestinales están mediadas por mecanismos inmunitarios y un polisácarido la glutamina que se encuentra en la harina de trigo y cebada. Se estudia una paciente de 29 años de edad sexo femenino con historia de episodios diarreicos desde su niñez que amerita hospitalizaciones reiteradas para determinar su causa, con la utilización de la endoscopía y por medio de biopsias de tercera porción de duodeno e íleon terminal; se observó atrofia total difusa de mucosa duodenal e ileitis crónica atrófica. Se revisaron síntomas extraintestinales, presento 7 de los 10 síntomas que se encuentra en este tipo de afecciones, siendo las más afectadas a nivel muscular y nervioso. La electroforesis de proteínas es normal; la TAC y el ECO abdominal no reportan compromisos de otros órganos. El tratamiento fue a base de dieta de glúten y su mejoría exitosa.
Subject(s)
Female , Adult , Biopsy , Duodenum , Endoscopy , Celiac Disease/therapy , Epidemiology , Internal Medicine , Ecuador , Patients , Physical ExaminationABSTRACT
El presnte es un estudio retrospectivo que se llevó a cabo en el Hospital Pablo Arturo Suárez en período comprendido entre enero de 1995 a septiembte de 1997. La prevalencia de embarazo gemelar es de 0,27 por ciento. El promedio de edad materna es de 26.7 + 5.2 años, número de gestaciones anteriores al embarazo gemelar 3 + 1.5, edad gestacional 36.3 + 3.5 semanas, 9 atendidos por parto normal de presentación cefálica y 5 por cesaría, datos que son comparables con hallazgos de otros autores.
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Parity , Pregnancy, MultipleABSTRACT
La esclerosis tuberosa es una rara pero importante enfermedad neurocutánea, caracterizada por alteraciones neurológicas: retraso menta, convulsiones, tumores intracerebrales; y dermatológicas; angiofibromas faciales, máculas hipomelanósicas, fibromas ungueales. La transmisión de esta enfermedad se produce en forma autosómica dominante, afecta a cualquier raza y sexo con ligero predominio en varones. Se estudia el caso de un paciente de 25 años de edad de sexo masculino que presenta tumores pequeños semiesféricos localizados en la parte central de la cara que han aparecido con mayor intensidad en los últimos años. El diagnóstico se confirma con una cuidadosa evaluación clínica presentando cinco de los seis rasgos primarios, requerido uno para el diagnóstico definitivo, biopsia de piel, la epidermis muestra dilatación infundibular, en la dermis se observa pequeños capilares dilatados, proliferación de fibroblastos ocasionalmente multinucleados e infiltrados linfomonocitario. La TAC reporta calcificación por fuera del Monro izquierdo, pequeña calcificación frontal interhemisferica izquierda. El tratamiento de los agiofibromas faciales se realiza con criocirugía, nitrógeno líquido con resultados cosméticamente aceptables, además se recomienda el consejo genético