ABSTRACT
Se reportan las características clínicas, bioquímicas y anatomopatológicas de dos hermanos de una misma familia, los cuales presentaron ictericia y otros hallazgos sugestivos del síndrome. Sus estudios demostraron la presencia de hipoplasia de vías biliares intrahepáticas asociadas a anormalidades faciales, vertebrales, pero sin evidencia de otros criterios mayores del síndrome en el área cardíaca y ocular. Estos pacientes podrían englobarse dentro de los síndromes incompletos de Alagille. Es el primer estudio reportado en nuestro país con afectación de miembros de una misma familia
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Cholestasis/pathology , Alagille Syndrome/diagnosis , Alagille Syndrome/therapyABSTRACT
Se estudiaron 206 niños con diagnóstico al ingreso de ingestión de cuerpo extraño, encontrándose que el objeto más frecuentemente ingerido fue la moneda (88 por ciento de los casos) y que el grupo etario involucrado en la mayoría de los casos fue entre 1 a 4 años. El diagnóstico se basó en la clínica, el antecedente de la ingestión y la radiología. La endoscopia digestiva superior sigue siendo el método de tratamiento más adecuado y seguro para la resolución de estos casos y para la verificación posterior de lesiones residuales en la mucosa esofágica. Del estudio se derivan ciertas recomendaciones para evitar estos episodios