Tumor neuroectodérmico primitivo espinal / Spinal primitive neuroectodermic tumor

El término Tumor neuroectodérmico primitivo (TNEP) corresponde a un grupo de neoplasias malignas que se presume se originan en la cresta neural; están formados de células pequeñas, redondas, y pueden localizarse tanto en el sistema nervioso central (SNC) como fuera de él; En los niños son más frecuentes en el SNC, con localización en fosa posterior; incluyen al meduloblastoma y el neuroblastoma, entre otros. Los tumores periféricos incluyen al tumor neuroectodérmico primitivo de hueso (TNEP-H, tumor de Tefft), el tumor de Askin e inclusive, el sarcoma de Ewing. Describimos un caso de TNEP-óseo presentado en un adulto joven, con localización extremadamente rara; realizamos los estudios histopatológicos e inmunohistoquímicos del caso y revisamos algunos aspectos de interés, al considerar este tipo de tumores

Prevalencia de neuropatía sensorial distal en artritis reumatoide / The prevalence of sensitive distal neuropathy in rheumatoid arthritis

Objetivo. Determinar la prevalencia de neuropatía sensorial distal (NSD) en pacientes con artritis reumatoide (AR). Tipo de estudio. Encuesta descriptiva prolectiva. Sitio de estudio. HE CMN "El Fénix" IMSS. Mérida Yucatán, México. Material y métodos. Pacientes con AR según criterios del ACR sin enfermedades predisponentes para neuropatía periférica fueron sometidos a estudios de neuroconducción (velocidad de conducción nerviosa y latencias distales sensitivas) y examen clínico. Resultados. Se estudiaron 58 pacientes (50 mujeres y 8 varones) con edad media de 42 años (variabilidad 16-74, con tiempo de evolución media de 9.3 años (variabilidad 0.5-38 años). Treinta y ocho de los pacientes (65 por ciento) fueron positivos a factor reumatoide (FR), y al tiempo de la encuesta, 32 (55 por ciento) se encontraban activos. Se diagnosticó NSD en 2 pacientes (3.4 por ciento), ambos con FR positivos, inactivos de la enfermedad, con evolución mayor de 9 años y sin síntomas neurológicos. Conclusión. La NSD tuvo prevalencia de AR de 3.4 por ciento, no se relaciona con actividad de la enfermedad, cursa asintomática y parece presentarse en pacientes de larga evolución