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Comun. ciênc. saúde ; 22(4): 379-386, jun. 11, 2012. ilus, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-685923

ABSTRACT

A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética autossômica dominante frequente, com incidência de aproximadamente um para cada 3.000 a 4.000 nascidos vivos. Apresenta uma grande variabilidade de condições clínicas, com característica de envolvimento sistêmico e progressivo, podendo manifestar-se por comprometimento de funções neurológicas e deformidades físicas.


Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a common autosomal dominant disorder with an incidence of approximately one for every 3000-4000 live births. Presents a broad range of clinical conditions, with features of systemic involvement and progressive, may be manifested by impairment of neurological functions and physical deformities.


Subject(s)
Humans , Male , Neurofibromatoses , Orthopedic Nursing , Patient Care Planning
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