ABSTRACT
Se informan 10 casos de craneofaringioma, uno con necropsia, que constituyen el 9.6 por ciento de las biosias y el 2.7 por ciento de las necropsias de los tumores intracraneanos. La neoplasia es mas frecuente en varones (7:3), en la segunda decada de la vida. Clinicamente se manifesto en orden de frecuencia por: hipertension intracraneana, compresion de vias opticas, hipofuncion hipofisaria e hipotalamica y sindrome piramidal. La radiografia simple lateral de craneo fue valiosa al mostrar aumento de la silla turca y erosion de las apofisis clinoides. La tomografia axial computada demuestra localizacion, tamano y aun estructura solida o quistica del tumor. Se hizo extirpacion total o subtotal en ocho casos, con buen exito y solo una recidiva. Los tumores fueron irregulares, lobulados, de 4.5 cm. de diametro, predominantemente solidos y microscopicamente se observaron mas escamosos que adamantinosos. En cuatro casos se observaron calcificaciones microscopicas, en uno de ellos visible radiograficamente. Se discute la ventaja del tratamiento combinado de cirugia y radioterapia por la dificil extirpacion total debido a la localizacion