ABSTRACT
El objetivo fue determinar la dosis mínima infectante (DMI) de Histoplasma capsulatum mediante inoculación de la fase micelial en ratones Balb/c, con el propósito de aportar alternativas útiles para el futuro uso de inóculos fúngicos que faciliten la reproducción de la enfermedad. Se prepararon inóculos de 50, 75 y 94% de transmitancia (T) provenientes de la mezcla de suspensiones estandarizadas de cinco aislamientos del hongo y a cada inóculo se le determinaron las unidades formadoras de colonias/mL (UFC/mL). Se inyectaron, intraperitonealmente, 100 µL de cada inóculo a tres grupos de 10 ratones, identificados como G2, G3 y G4, respectivamente. Se incluyó otro grupo como control sano (G1) y se observaron durante 15 días. La enfermedad se comprobó mediante la observación de los ratones, estudios histopatológicos y micológicos. La DMI fue de 50% T (7,5 x 10(4) UFC/mL), seleccionada en función de la presencia de hepatoesplenomegalia, nódulos en hígado y/o bazo y el porcentaje de recuperación del hongo en los subcultivos. Los resultados demostraron la reproducción de la enfermedad, con ausencia de muertes en el transcurso de 15 días de observación.
The objective was to determine the Histoplasma capsulatum minimal infective dose (MID) by the inoculation of the mycelium phase in Balb/c mice, with the purpose of contributing useful alternatives for the future application of fungal inoculums which facilitate the reproduction of the disease. Several inoculums with 50, 75 and 94% transmittance (T) were prepared with a mixture of standardized suspensions from five isolations of the fungus, determining colony forming units/ml (CFU/mL) for each inoculum. Three groups of 10 mice each, identified as G2, G3 and G4, were injected intraperitoneally with 100 µl of each inoculum. Another group (G1) was included as healthy control. All mice were observed during 15 days. The disease was determined by observation of the animals, and by histopathological and mycological examinations. The MID was 50% T (17.5 x 10(4) CFU/mL ) selected on basis of the presence of hepatosplenomegaly, nodules in liver and/or spleen, and the percentage of recovery of fungi from subcultures. The results showed the reproduction of the disease in absence of deaths during the 15-day observation period.
ABSTRACT
Cladophialophora carrionii es un hongo dimórfico con melanina que causa en humanos una micosis profunda, localizada y crónica llamada cromomicosis, y se adquiere a través de la inoculación con espinas de cactáceas infectadas. El estado Falcón es una zona endémica para esta enfermedad, donde las poblaciones están integradas principalmente por campesinos criadores de caprinos. El objetivo de este trabajo fue evaluar la respuesta inmunitaria humoral e inflamatoria contra C. carrionii en caprinos con el fin de conocer la interacción hospedador-parásito en un animal usualmente considerado como resistente a la infección, a pesar de su exposición permanente a las espinas infectadas. Se inocularon seis cabritos con 1×10(6) células de C. carrionii, vía subcutánea, en la tabla del cuello. Se midió la temperatura corporal de cada animal y se tomaron muestras de sangre completa y suero para análisis hematológicos y ensayos inmunoenzimáticos (ELISA) dos veces a la semana. Se midió el diámetro de la piel 24 y 48 horas después de la inoculación. La respuesta inflamatoria en el sitio de inoculación fue notoria a las 48 horas. No hubo respuesta significativa de anticuerpos en los animales inoculados a partir de los 50 días post-inoculación. Se confirma que la respuesta celular es importante en la resistencia contra C. carrionii, pero la respuesta de anticuerpos parece no ser relevante en esta especie animal.
Cladophialophora carrionii is a dimorphic fungus with melanin which causes a deep, localized and chronic mycosis in humans, named chromomycosis, acquired through inoculation with cactuses infected-spines. Falcon state is an endemic zone to this disease, where human populations make use of goat breeding as their main way of living. The objective of this work was to evaluate both humoral immune and inflammatory responses against C. carrionii in goats to improve knowledge about host-parasite interactions in a species usually considered as infection-resistant, in spite of permanent exposition to infected spines. Six kids were inoculated with 1 ×10(6) cells of C. carrionii, by subcutaneous route on the neck. Blood and sera samples for hematological and immunoenzimatic tests were taken and body temperature was also measured. The diameter of the inoculated skin was also evaluated 24 and 48 hours post-inoculation. Inflammatory response was considerable at 48 hours. There was no valuable response of antibodies. It is established that inflammatory response is important in resistance against C. carrionii, but antibody response seems not to be relevant for this animal specie.
ABSTRACT
Se evaluó la actividad antifúngica de ajoene sobre Histoplasma capsulatum, mediante los métodos de difusión en agar con discos (MDD) y pozos (MDP), usando agar Sabouraud dextrosa (SDA) y Müeller-Hinton modificado (MHM). El inóculo fúngico, obtenido de la fase exponencial y ajustado a 0,5 Mac-Farland, se distribuyó (0,2 ml) sobre las placas de agar. Para el MDD, se siguió el protocolo M44-A-NCCLS, con modificaciones; para el MDP, se abrieron pozos de 4 mm y se procedió como en MDD. Se usaron concentraciones de ajoene de 3,75 a 120 mg. Las placas se incubaron a temperatura ambiente y la inhibición se leyó al séptimo y al 16º día. Los ensayos se realizaron por duplicado. El MDD, al séptimo día, reveló inhibición del crecimiento desde 15 mg de ajoene en SDA y desde 30 mg en MHM. Con el MDP, se observó este efecto a partir de 7,5 y 30 mg en SDA y MHM, respectivamente. La disminución de las zonas de inhibición, al 16º día, en ambos métodos, evidenció efecto fungistático de ajoene sobre H. capsulatum. Con los resultados obtenidos, se podría considerar que H. capsulatum (fase micelial) es sensible a 15 µg de ajoene usando ambos métodos con SDA, y con MHM, a 30 (MDD) y 60 mg (MDP). Ambas metodologías demostraron ser válidas para realizar pruebas de susceptibilidad en H. capsulatum utilizando SDA o MHM. Estos resultados abren las puertas para estudios futuros con el fin de ratificar estos hallazgos.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Agar , Antifungal Agents , Bone Marrow , Histoplasma , Histoplasmosis , Medicine , Mycology , VenezuelaABSTRACT
La enfermedad de Alzheimer (Demencia de Alzheimer "DA") es poco común en México, al menos no tan frecuente como en Estados Unidos y en países escandinavos o nórdicos, donde la estimación de la frecuencia es 5% en adultos y viejos. Factores ambientales, climatológicos y raciales son posiblemente importantes. Otras circunstancias, tal como guardar en nuestros hogares a nuestros viejos hasta su muerte, sin hospitalización o con ausencia del diagnóstico aún en hospitales psiquiátricos y neurológicos (ver referencias sobre mortalidad en las revistas mexicanas) hacen la estimación de la frecuencia difícil, más aún si no existe autopsia. En el hospital de concentración para enfermos mentales más grandes de México "Fray Bernardino Alvarez", en 390 autopsias realizadas en 18 años, se encontraron 12 casos que constituyen el 3% del total. El curso del padecimiento es entre 3 a 4 años, la forma presenil empieza de los 45 a los 65 años, la forma senil empieza después de los 65 años. Las mujeres son afectadas principalmente, con un relación de 2:1 respecto al hombre. Clínicamente hay tres etapas, 1) etapas del olvido, 2) etapa confusional y 3) etapa de demencia profunda. Los cambios atróficos se encuentran en la corteza frontal y temporal (hipo campal); la corteza parietal, insular y occipital se afectan en orden descendente de frecuencia. La observación microscópica de 14 neuronas afectadas con cambios neurofibrilares con un objetivo de mediano aumento, el diagnóstico. Otras observaciones son cambios neurofibrilares y placas neuríticas o seniles en los núcleos grises centrales, tectum mesencefálico y cerebelo (ocasionalmente en el último); la degeneración granulovacuolar, pérdida neuronal, cuerpos intraneuronales de Hirano y amiloidosis arterial son encontrados en los cortes del encéfalo rutinarios. El factor etiopatogénico es desconocido, pero un factor viral es posiblemente el etiológico, debido a que otros padecimientos tales como la Demencia Parkinsíonica de Guam, el Kuru y la enfermedad de Creutzfeldt Jacob, con cambios neurofibrilares en áreas semejantes a la Demancia de Alzheimer, son probadamente virales ...