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1.
Medisan ; 16(10): 1623-1628, oct. 2012.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-660112

ABSTRACT

Se describe el caso clínico de una paciente de 32 años de dad, que acudió a consulta por presentar cuadro febril y adénico desde hacía varias semanas, asociado a manifestaciones generales de anorexia y pérdida de peso. En el examen clínico se constató la presencia de adenopatías cervicales de 2 cm y orofaringe enrojecida. Los resultados de los exámenes complementarios efectuados y la evaluación histológica del ganglio linfático confirmaron que se trataba de una linfoadenitis histiocítica necrosante en fase proliferativa (enfermedad de Kikuchi Fujimoto). El estudio inmunohistoquímico no reveló malignidad.


The case report of a 32 year-old patient is described who attended the department for presenting adenoid and febrile condition for several weeks, associated with general manifestations of anorexy and weight loss. In the clinical examination the presence of 2 cm cervical adenopathies and reddened oropharynx was confirmed. The results of the complementary tests and the histological evaluation of the lymph node confirmed that it was a necrosing histiocytic lymphadenitis in proliferative stage, (Kikuchi Fujimoto disease). The immunological histological and chemical study did not reveal malignancy.

2.
Medisan ; 14(5)jun.-jul. 2010. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-576675

ABSTRACT

Se presenta el caso clínico de una lactante de 17 meses, remitida al Hospital Infantil Sur de Santiago de Cuba, en fase terminal, desde el Hospital Pediátrico de Palma Soriano, donde había permanecido ingresada durante 14 días por neumonía grave. Inicialmente se planteó la posibilidad de un proceso séptico de origen tuberculoso o tumoral. En todo momento, la niña evolucionó desfavorablemente hasta fallecer. Los hallazgos anatomopatológicos confirmaron la presencia de un linfoma linfoblástico agudo del mediastino, con infiltración linfomatosa del saco pericardio, ambas pleuras, parénquima pulmonar, ganglios aorticoabdominales y ambos riñones.


The clinical case of a 17-months infant is reported, who was referred to the Southern Children Hospital of Santiago de Cuba, in terminal period, from Palma Soriano Children Hospital, where she was hospitalized during 14 days due to severe pneumonia. Initially it was raised the possibility of a tumor or tuberculous septic process. All the time she made a poor progress until death. Pathological findings confirmed the presence of acute lymphoblastic lymphoma of the mediastinum with lymphomatous infiltration of the pericardial sac, pleurae, lung parenchyma, aorticoabdominal lymph nodes and kidneys.


Subject(s)
Humans , Female , Infant , Child Health Services , Lymphoma , Mediastinal Diseases , Mediastinal Neoplasms , Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
3.
Medisan ; 12(2)abr.-jun. 2008. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-532641

ABSTRACT

Se modificó la técnica de Perls para disponer de un medio que pudiera revelar la presencia del pigmento férrico y poder utilizarlo en el diagnóstico histopatológico; para ello se elevó a 58 grados centígrados la temperatura en los reactivos, lo cual no se hace en el procedimiento habitual, y el citado pigmento se tiñó de verde o azul, de manera que fue posible identificarlo en los núcleos grises de la base en un paciente con síndrome de Hallervordem - Spatz, que falleció en esta institución.


The technique of Perls was modified to have a mean that could reveal the presence of the ferric pigment and to be able to use it in the histopathological diagnosis; for this purpose the temperature was rised to 58º centigrades in the reagents, which is not done in the habitual procedure, and the mentioned pigment was stained of green or blue, so that it was possible to identify it in the gray nuclei of the base in a patient with syndrome of Hallervordem - Spatz, who died in this institution.


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Diagnostic Techniques and Procedures , Pathology Department, Hospital , Iron Overload/diagnosis , Iron Overload/blood , Iron Metabolism Disorders/diagnosis , Iron Metabolism Disorders/blood
4.
Rev. cuba. pediatr ; 57(3): 345-62, mayo-jun. 1985. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-27701

ABSTRACT

Se plantea que la necrólisis tóxica es una entidad poco frecuente a la que se atribuye un alto índice de mortalidad, ya que se conjugan lesiones dermatológicas con graves alteraciones generales semejantes a un gran quemado, por lo que se impone la necesidad del tratamiento conjunto dermatólogo-pediatra-caumatólogo para obtener resultados satisfactorios. Se realiza una revisión bibliográfica sobre el tema y se presentan cuatro pacientes tratados con las características antes señalada con resultados favorables


Subject(s)
Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Stevens-Johnson Syndrome
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