ABSTRACT
El síndrome de Sweet es la dermatosis neutrofílica más frecuente. Se caracteriza por fiebre, mal estado general, aparición brusca de pápulas y placas eritematosas, edematosas y dolorosas, en ocasiones con vesículas y pústulas estériles en superficie, localizadas en cabeza, cuello y parte superior del tronco; leucocitosis neutrofílicas y un infiltrado inflamatorio difuso en dermis superficial, constituido predominantemente por neutrófilos. Es un marcador de múltiples asociaciones mórbidas como infecciones, neoplasias malignas, enfermedad inflamatoria intestinal crónica y procesos autoinmunes. Puede ser desencadenado por drogas y también se ha vinculado con embarazo y traumatismos. El brote de lesiones de Sweet debe hacer sospechar la presencia de una neoplasia, o bien como ocurrió en nuestra paciente, su diseminación metastásica. Se destaca que la mayor cantidad de trabajos en los que se comunica su asociación con carcinoma de mama corresponden a la literatura nacional.
Subject(s)
Humans , Adult , Female , Sweet Syndrome/etiology , Sweet Syndrome/pathology , Neoplasm Metastasis , Breast Neoplasms/complications , Skin/pathologyABSTRACT
El neuroma paciniano es una lesión reactiva infrecuente de observar, producida por la hipertrofia o hiperplasia de los corpúsculos de Vater Pacini. Se presenta en adultos, con predominio en el sexo femenino, localizado con mayor frecuencia en los dedos de las manos, principalmente índice y medio y más raramente en palmas. El motivo de consulta es el dolor local, que es de intensidad variable y suele existir un antecedente de trauma previo en la zona afectada. Por lo general, se puede detectar en esa área una pequeña tumoración profunda. Se estudia una paciente con una lesión localizada en el dedo índice derecho, con antecedente. La extirpación quirúrgica fue resolutiva. La revisión bibliográfica lo revela como una afectación infrecuente, que debe ser considerada en el diagnóstico diferencial del dolor digital de causa desconocida
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Neuroma , Pacinian Corpuscles/pathology , Fingers , NeuromaABSTRACT
Se presenta un caso donde se asocia la presencia en mucosa oral de pénfigo vulgar y liquen plano en una mujer de 32 años de edad, confirmado por histopatología e inmunofluorescencia. La paciente fue tratada con metilprednisona y azatioprina con buena respuesta terapéutica a partir de los 7 meses de instituida la misma. La paciente no presentó hasta el momento lesiones cutáneas ni tampoco indicios de enfermedad tumoral, por lo que excluimos el diagnóstico de pénfigo paraneoplásico y afirmamos la simple coexistencia de pénfigo vulgar y liquen plano. Se discute la probable causa de esta asociación
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Lichen Planus , Pemphigus/complications , Alopecia Areata , Colitis, Ulcerative , Diabetes Mellitus , Stress, Psychological/complications , Hypertension/complications , Lichen Planus , Liver Diseases , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Mouth Mucosa , Pemphigus/drug therapy , Pharynx , ThymomaABSTRACT
El fibrohistiocitoma maligno (F.H.M.) es un sarcoma pleomórfico de partes blandas con celularidad histiocítico-fibroblástica. Aparece entre la 5a. y 7a. décadas de la vida. La localización más común en la piel es en las extremidades. Las recaídas son frecuentes, por lo que es necesario un tratamiento quirúrgico adecuado. Se presenta un caso de recaída post-quirúrgica de F.H.M. en el brazo izquierdo, en un paciente de 68 años de edad, sin compromiso sistémico hasta la fecha