ABSTRACT
O perfil do meclofenamato sódico, uma droga antiinflamatória não-esteroidal, foi determinado em seis bezerros pré-ruminantes após administração intravenosa e intramuscular na dose de 2,2mg/kg de peso vivo. As concentrações de meclofenamato foram medidas empregando-se cromatografía líquida de alta performance. A farmacocinética do meclofenamato sódico, após as administrações intravenosa e intramuscular, caracterizou-se por rápida fase de distribuição (t½a ), 15,45±4,85min e 23,14± 7,24min para a administração intravenosa e intramuscular, respectivamente, seguida por longa fase de eliminação (t½b ), após a aplicação intramuscular (17,55±6,52h.). O volume aparente de distribuição (Vd) da administração intravenosa da droga foi moderado (0,72±0,12l/kg), e após um lapso da aplicação intramuscular, foi alta (3,51±1,05l/kg). Isso pode ser explicado pelo efeito flip-flop ou por evitar a via enteroépatica. A biodisponibilidade obtida após administração intramuscular foi de 61 por cento.
Subject(s)
Animals , Male , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal , Meclofenamic Acid/pharmacokinetics , Cattle/metabolism , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal , Meclofenamic Acid/administration & dosage , Meclofenamic Acid/blood , Chromatography, High Pressure Liquid , Cross-Over Studies , Injections, Intramuscular , Injections, Intravenous , Statistics, Nonparametric , Time FactorsABSTRACT
Spheres of acetaminophen (APAP) were prepared via the cross linking agglomeration technique and were successfully compacted into tablets. The drug load in all formulations was 20w/v, the cross linking agent varied from 1w/v to 20w/v, the polymer levels varied from 1w/v to 4w/v and the residence time from 3 to 60 minutes. The data obtained showed that increasing the concentration of the cross linking agent to 5w/v or more showed no reduction in drug release rate. Also varying the residence time of the spheres in the cross linking solution showed no detectable differences in the drug release from spheres. Formulations prepared with 3w/v and or 4w/v polymer level showed higher drug release than formulation prepared with lower polymer levels