ABSTRACT
O objetivo deste trabalho, foi, avaliar a incidencia das hemoglobinopatias em recem-nascidos no Estado de Santa Catarina, Brasil, no periodo de novembro de 2001 a julho de 2007. Os dados das hemoglobinas variantes foram fornecidos pelo LaboratorioCentral de Santa Catarina LACEN - SC, Brasil, o qual representa o Laboratorio de Referencia credenciado pelo Sistema Unico de Saude - SUS para a triagem neonatal neste Estado. O numero total de nascimentos no periodo avaliado foi obtido atraves de dados do Sistema de Informacoes sobre Nascimentos SINASC, disponibilizados pela Secretaria Estadual da Saude de Santa Catarina, Brasil. Essas amostras foram submetidas a cromatografia liquida de alta performance (HPLC) e os resultados alterados confirmados por eletroforese. Do total das 441.000 amostras analisadas, em 4345 (0,98%) verificou-se algum tipo de alteracao. A hemoglobina S foi detectada em 0,82%, hemoglobina C foi observada em 0,12% e, a Hemoglobina D foi caracterizada em 0,03%. Destas em 28 amostras(0,64% das amostras alteradas) foram observadas a presenca de doenca (homozigose). As outras hemoglobinas variantes, 4317 (99,35% das amostras alteradas) foram caracterizadas pela presenca de tracos. Os dados encontrados estao abaixo do estimado pelo Ministerio da Saude o que pode ser explicado pela descendencia europeia da populacao catarinense. Observando esta descendencia da populacao seria de grande interesse o rastreamento das talassemias ja que os heterozigotos para talassemia beta perfazem 1-6%dos euro-descendentes do Sul - Brasil e Sudeste - Brasil.
The objective of this work, was, assessing the impact of hemoglobinopathies in neonates in the State of Santa Catarina, Brazil, in the period November 2001 to July 2007. Data for hemoglobin variants were provided by the Central Laboratory of Santa Catarina - LACEN-SC, Brazil, which represents the Reference Laboratory accredited by the Single Health System SUS-for neonatal screening in this state. The total number of births in the period measured data was obtained through the System Information Births - SINASC, provided by the State Secretariat of Health of Santa Catarina, Brazil. These samples were subjected to net high-performancechromatography (HPLC) and the results changed confirmed by electrophoresis. Of the total of 441.000 samples tested in 4345 (0.98%) there was some kind of change. The hemoglobin S was detected at 0.82%, hemoglobin C was observed in 0.12%, and Hemoglobin Dwas characterized at 0.03%. Of these, 28 samples (0.64% of the samples changed) were observed the presence of disease (homozigose). The other hemoglobinas variants, 4.317 (99.35% of the samples changed) were characterized by the presence of traces. The data are found below the estimated by the Ministry of Health which can be explained by the descendants of the European population catarinense.Noting that descendants of the population would be of great interest crawling of talassemias since the heterozygotes for beta thalassemia make 1-6% of the euro-descendants of South and Southeast Brazil-Brazil.
Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Hemoglobinopathies , Neonatal ScreeningABSTRACT
Objetivos: Avaliar o programa de rastreamento neonatal da Secretaria de Estado da Saúde de Santa Catarina, em relação ao hipotireoidismo congénito (HC), e estimar sua prevalência nas crianças rastreadas. Método: Foram rastreadas 390.759 crianças no período de 0 1 /94 a 12/98, sendo avaliada: a cobertura do programa, as idades na coleta da 1ª amostra de sangue para dosagem de TSH, os tempos para envio da amostra ao laboratório central (LACEN), resultado da dosagem do TSH e localização das crianças com exames alterados e as idades na 1ª consulta e no início do tratamento e a dose de L-T4 prescrita. Resultados: A cobertura do programa foi de 81 por cento, tendo sido detectadas 123 crianças com HC, com prevalência de 1:3.177. A idade média das crianças na coleta da 111 amostra foi de 17,6 dias. As médias de tempo foram: 7,4 dias para a chegada da amostra ao LACEN, 2,4 dias para o resultado da dosagem do TSH e 7,6 dias para a localização da criança e ala consulta. Todas as crianças detectadas foram atendidas no Hospital Infantil Joana de Gusmão e tinham, em média, idade de 40,2 dias na 1ª consulta e no início do tratamento. A dose média de L-T4 prescrita foi 12,5pg/kg/dia. Conclusão: O tempo para a dosagem do TSH e a dose de L-T4 prescrita são adequados. As demais variáveis estão fora do tempo preconizado, acarretando atraso no início do tratamento. A prevalência de HC é de 1 caso para cada 3.177 crianças rastreadas.