Detección inmunológica de los aductos albumina-aflatoxina en niños con infección crónica por el virus de la hepatitis B / Inmunological detection of aflatoxin-albumin adducts in chronic in children with infection by hepatitis B

Está reconocido el valor de las aflatoxinas como agentes carcinogénicos, mutagénicos, teratogénico y su asociación con el virus de la hepatitis B. Por otra parte es asociada la incidencia del carcinoma hepatocelular en dicha infección viral, en vista de lo cual se realizó estudio de los niveles de aductos albúmina-aflatoxina en suero determinado por método de ELISA en niños entre 3 y 15 años del servicio de gastroenterología pediátrica del instituto nacional de gastoenterología de Cuba. Nuestra muestra estuvo constituida por 70 niños: 40 con diagnóstico de hepatitis crónica activa (HCA), 10 portadores de antígeno de superficie positivo del virus de la hepatitis B y 20 controles. En el grupo de HCA se obtuvieron un 32.5 por ciento de positivos con nivel máximo del 25 pg de lisina-aflatoxina/mg de albúmina, los portadores con un 20 por ciento (12.3 pg de lisina-AF/mg de albúmina) y los controles con 15 por ciento (5pg de lisina-AF/mg albúmina). Podemos observar que los niveles de aductos albúmina-aflatoxina de los pacientes de HCA presentaron valores de hasta 5 veces por encima de los controles. Este estudio sugiere la validez de los aductos de albúmina-aflatoxina como un marcador de exposición crónica a este cancerígeno y su importancia en relación con el virus de la hepatitis B

Anticuerpos monoclonales contra el antígeno carcinoembrionario en ensayos inmunohistoquímico e inmunoquimicos / Monoclonal antibodies against carcinoembryonic antigen in immunohistochemical and immunochemical assays

En el presente trabajo se reporta la obtención de cinco clones de hibridomas de ratón, secretores de anticuerpos monoclonales que reconocen una preparación de antígeno carcinoembrionario (CEA). Durante el proceso de tamizaje y selección de estos clones, se empleó fundamentalmente un sistema de radioinmunoensayo, donde se compararon los sobrenadantes de cultivo o los ascitis tumorales con un antisuero policlonal de referencia, con respecto a su enlazamiento y especificidad por 125I-CEA. Los anticuerpos monoclonales seleccionados pertenecen a las clases G y M de inmunoglobulinas de ratón, y dos de ellos manifestaron bajo o ningún reconocimiento del antígeno de reactividad cruzada no específico (NCA). Los anticuerpos IOR-CEA 3 (IgM) e IOR-CEA 5 (IgG1) se estudiaron para su reconocimiento de tejidos fetales humanos, lesiones benignas de la mama, y cánceres de mama, pulmón y colon. El IOR-CEA 3 puede ser utilizado para estudios de confirmación histológica diagnóstica por técnica de inmunofluorescencia indirecta en tejido fresco. Los anticuerpos IOR-CEA 1 (IgG1) e IOR-CEA 2 (IgM) se ensayaron mediante diferentes combinaciones en un sistema ELISA para conocer su capacidad de detectar CEA purificado. Los resultados preliminares indican un adecuado nivel de reconocimiento cuando se utiliza como primer anticuerpo el antisuero policlonal anti-CEA de referencia y el monoclonal IOR-CEA 1 como segundo anticuerpo