ABSTRACT
La aflatoxina B1 está entre los más potentes carcinógenos conocidos. La presencia de esta toxina parece ser más frecuente en la orina de personas que han sufrido infecciones por el virus B de la hepatitis. En nuestro trabajo se estudió un grupo de 210 pacientes provenientes del Instituto de Nutrición Salvador Zubirán de México con diagnóstico de hepatitis B y C crónicas, cirrosis viral y alcohólica, y grupos controles. Las muestras de orina fueron procesadas y purificadas con columnas de afinidad y cuantificadas por ELISA y HPLC. Los resultados revelaron que el niel más alto de aflatoxinas obtenido correspondió a los grupos de riesgo de hepatitis B crónica (50 por ciento) seguido por los de cirrosis (26 por ciento) y por último el de hepatitis C (16,6 por ciento). Estos resultados apoyan la validez de los aductos alfatoxina-ADN como un buen biomarcador de la expresión de este cancerígeno y su importancia en relación con las enfermedades hepáticas estudiadas
Subject(s)
Humans , Aflatoxins , DNA Adducts , Liver Diseases , Liver Neoplasms , Chromatography, High Pressure Liquid , Enzyme-Linked Immunosorbent AssayABSTRACT
El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente entre las mujeres. Una porción de aproximadamente el 10 por ciento de estos cánceres son causados por mutaciones germinales que pueden ser transmitidas de padres a hijos, son los llamados cánceres hereditarios. Las mutaciones germinales de al menos 2 genes supresores tumorales, los BRCA1 y BRCA2, cuentan aproximadamente el 85 por ciento de todos los cánceres hereditarios. En las familias con estas mutaciones es frecuente la aparición de cáncer de mama en miembros de generaciones sucesivas. Dada la importancia de identificar esas familias tanto para la práctica clínica con fines de lograr diagnósticos tempranos, como para la investigación de los genes implicados en el proceso tumoral, se creó con la colaboración del Servicio de Mastología del Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, un Registro de Cáncer de Mama Hereditario, del cual se muestran 3 familias que evidencian la transmisión del factor genético a través de varias generaciones.
Subject(s)
Humans , Female , Breast Neoplasms , Pedigree , RegistriesABSTRACT
Es sabido que el cáncer de mama tiene un componente hereditario en algunas familias y la aparición de la enfermedad a edades tempranas puede ser signo de susceptibilidad genética. Realizamos un estudio de caso-control en familias cubanas para determinar la variabilidad del riesgo relativo familiar, según la edad de aparición de la enfermedad en el caso índice. Estudiamos 219 casos con diagnóstico positivo de cáncer de mama diagnosticados en nuestro Centro durante un año. Los controles fueron tomados de centros hospitalarios próximos y pareados por edad y sexo con los casos. Para determinar la variación del riesgo familiar propuesto, consideramos dos grupos de estudio según la edad al diagnóstico de la enfermedad en el caso índice. Estos grupos fueron: grupo 1, menores de 50 años, y grupo 2 a partir de esa edad. De acuerdo a estos dos grupos de edades, calculamos estadísticamente el riesgo relativo familiar según el número de casos y controles con familiares afectados. Encontramos que el riesgo relativo de los familiares afectados. Encontramos que el riesgo relativo de los familiares de los casos en el grupo 1 fue estadísticamente signficativo, (6.97), disminuyendo en el grupo 2, donde el riesgo fue de sólo 2.66, y estadísticamente significativo también
Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Age of Onset , Breast Neoplasms/diagnosis , Breast Neoplasms/genetics , Case-Control Studies , Family , Risk FactorsABSTRACT
La amplia variedad de componentes biológicamente activos inhalados durante el fumar, ofrece agentes inductores tanto para iniciar como para promover los pasos del crecimiento maligno. El benzo (a) pireno [B (a)P], es producido e inhalado en el proceso de fumar, y se cree que contribuye, junto con un número de componentes, a la carcinogenicidad del hábito de fumar. En este trabajo se estudian las alteraciones cromosómicas inducidas por el condensado de humo de cigarrillos negros cubanos sobre ratones IOR/Hab, mediante el estudio citogenético de médula y bazo. Se consideraron 5 grupos de estudio según la dosis administrada, y se inocula el concentrado por vía subcutánea en la región del lomo. En nuestros resultados, el efecto más notable observado fue la aparición de aneuploidías (por encima de 40 cromosomas) en los animales tratados con el condensado, lo cual no se observa en los controles. Aunque el papel de la aneuploidía en el desarrollo del cáncer no ha sido esclarecido, la aparición consistente de determinadas aneuploidías en lesiones neoplásicas inducidas por carcinogénicas indica que estos cambios son importantes en la transformación maligna
Subject(s)
Mice , Animals , Humans , Male , Benzo(a)pyrene/adverse effects , Chromosome Aberrations , Nicotiana , Tobacco Smoke Pollution/adverse effectsABSTRACT
Se plantea que las investigaciones citogenéticas han puesto de manifiesto la asociación entre determinadas aberraciones cromosómicas y neoplasias, lo que evidencia la importancia de estas investigaciones. Se indica que en este trabajo se ha estudiado la presencia de células aneuploides anormales en la enfermedad de Hodgkin y su relación con el pronóstico. Se estudiaron ganglios de 36 pacientes con células anormales y la sobrevida de los mismos, y los comparamos con aquellos pacientes en que no se observaron cariotipos alterados, no fueron encontrados diferencias significativas en cuanto a la supervivencia tomada a 5 años