ABSTRACT
Se efectuó un estudio controlado doble ciego, a fin de valorar la eficacia de ribavirina para reducir el periodo de aparición de nuevas vesículas, la intensidad y duración de fiebre y el dolor. Se estudiaron 26 pacientes de uno u otro sexo, con diagnóstico de herpes zoster, con lesiones iniciales de hasta cinco días de evolución y que no hubieran recibido medicamento antiviral. La asignación de los pacientes al tratamiento fue al azar, recibiendo placebo o ribavirina, ambos a la dosis de una cápsula cada ocho horas durante diez días. Los resultados indican que ribavirina redujo el periodo de evolución de herpes zoster. Asimismo, la ausencia de dolor en el 76.9% de los pacientes que recibieron ribavirina al término del estudio, confirma la activida antiviral de este fármaco, en comparación al 33.3% con placebo. Ribavirina carece de efectos adversos según los parámetros clínicos y de laboratorio valorados